Ismox 20 mg tabletti

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
10-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
10-12-2021

Aktiivinen ainesosa:

Isosorbide mononitrate

Saatavilla:

ESTEVE PHARMACEUTICALS GMBH

ATC-koodi:

C01DA14

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Isosorbide mononitrate

Annos:

20 mg

Lääkemuoto:

tabletti

Kpl paketissa:

Kaupan: 100 (VNR-numero: 060897) Ei kaupan: 30 (VNR-numero: 060889)

Prescription tyyppi:

Resepti: 100 Ei kaupan: 30

Terapeuttinen alue:

isosorbidimononitraatti

Tuoteyhteenveto:

Substituutioryhmä: 0051

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa myönnetty

Valtuutus päivämäärä:

1986-07-02

Pakkausseloste

                                PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ISMOX 10 MG TABLETTI
ISMOX 20 MG TABLETTI
ISMOX DEPOT 40 MG DEPOTTABLETTI
Isosorbidi-5-mononitraatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos Sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla..
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Ismox on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ismoxia
3.
Miten Ismoxia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ismoxin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ISMOX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ismox-tabletteja käytetään sepelvaltimotaudissa rintakipukohtausten
(angina pectoris) ehkäisemiseen
ja eri syistä johtuvan sydämen vajaatoiminnan hoitoon. Lääkäri
voi määrätä Ismoxia myös muun
sairauden hoitoon.
Ismox vaikuttaa laajentamalla sepelvaltimoita eli niitä verisuonia,
jotka kuljettavat happirikasta verta
ja ravintoaineita sydänlihakseen. Se laajentaa myös muita verisuonia
ja helpottaa siten sydämen työtä.
Ismox ei ole tarkoitettu äkillisten rintakipukohtausten hoitoon, vaan
siihen tarkoitukseen käytetään
nopeavaikutteisia nitraattivalmisteita.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT ISMOXIA
ÄLÄ KÄYTÄ ISMOXIA
-
jos olet allerginen isosorbidimononitraatille tai tämän lääkkeen
jollekin muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6)
-
jos olet allerginen orgaanisille nitraateille
-
jos sinulla on matala verenpaine (systolinen verenpaine < 90 mmHg)
-

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ismox 10 mg tabletti
Ismox 20 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi Ismox 10 mg –tabletti sisältää 10 mg
isosorbidi-5-mononitraattia.
Yksi Ismox 20 mg –tabletti sisältää 20 mg
isosorbidi-5-mononitraattia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: laktoosi
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Valmisteen kuvaus:
Ismox 10 mg: Valkoinen ja pyöreä tabletti (halkaisija n. 6 mm),
jossa merkinnät ISMO ja 10.
Ismox 20 mg: Valkoinen, jakouurteellinen ja pyöreä tabletti
(halkaisija n. 8 mm), jossa on merkinnät
BM ja 3B.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Angina pectoris -kohtausten estohoito. Vaikea sydämen vajaatoiminta
(NYHA-luokka III-IV)
erityisesti silloin,
kun se johtuu sepelvaltimotaudista. Sydäninsuffisienssin
hoito tulisi aloittaa yleensä
sairaalassa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ANNOSTUS
Hoito tulee aloittaa pienin annoksin, esim. 10 mg 1–2 kertaa
päivässä nitraattipäänsäryn
minimoimiseksi nitraatteihin tottumattomilla potilailla. Annostusta
voidaan lisätä tarpeen mukaan
vähitellen 2–3 päivän välein halutulle tasolle.
Annosten ajoitus määräytyy potilaan oireiden perusteella.
Tavallisin ylläpitoannos on 20 mg aamulla ja iltapäivällä.
Tarvittaessa voidaan annostella myös kolme kertaa vuorokaudessa,
mutta nitraattitoleranssin
välttämiseksi on yhden annosvälin oltava ainakin 12 tuntia.
Maksimiannos on 80 mg vuorokaudessa.
_Pediatriset potilaat _
Isosorbidimononitraatin
turvallisuutta ja tehoa lapsipotilaiden
hoidossa ei ole varmistettu.
_Iäkkäät _
Annoksen säätämisen tarpeellisuuteen viittaavaa näyttöä ei ole.
Varovaisuus saattaa kuitenkin olla
tarpeen iäkkäillä potilailla,
joiden tiedetään olevan alttiita verenpainetta alentavien
lääkkeiden
vaikutuksille.
_Munuaisten ja maksan vajaatoiminta_
Annosta ei tarvitse muuttaa munuaisten vajaatoiminta- tai
maksakirroosipotilailla.
ANTOTAPA
Nämä tabletit on tarkoitettu nieltäviksi,
ei kielen alle.
Tabletit pitää ottaa 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia