Ipique

Maa: Euroopan unioni

Kieli: malta

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Lataa Julkisesta arviointikertomuksesta (PAR)
24-05-2022

Aktiivinen ainesosa:

bevacizumab

Saatavilla:

Rotterdam Biologics B.V.

ATC-koodi:

S01LA04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

bevacizumab

Terapeuttinen ryhmä:

Oftalmoloġiċi

Terapeuttinen alue:

Deġenerazzjoni makulari mxarrba

Käyttöaiheet:

Treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD).

Valtuutuksen tilan:

Miċħuda

Samankaltaiset tuotteet

Aktiivinen ainesosa bevacizumab

bevacizumab

ATC-koodi S01LA04

S01LA04

Tuottajan tai haltijan Rotterdam Biologics B.V.

Rotterdam Biologics B.V.

INN (Kansainvälinen yleisnimi) bevacizumab

bevacizumab

Asiakirjat muilla kielillä

Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 24-05-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta espanja 24-05-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta tšekki 24-05-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta tanska 24-05-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta saksa 24-05-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta viro 24-05-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta kreikka 24-05-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 24-05-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta ranska 24-05-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta italia 24-05-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta latvia 24-05-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta liettua 24-05-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta unkari 24-05-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 24-05-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta puola 24-05-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 24-05-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta romania 24-05-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 24-05-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 24-05-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta suomi 24-05-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta ruotsi 24-05-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta kroatia 24-05-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Hälytykset Ipique bevacizumab

Ipique bevacizumab

Näytä asiakirjojen historia

Asiakirjojen historia Asiakirjojen historia

Ipique