IMODIUM COMPLETE CHEWABLE TABLETS Comprimé (à mâcher)

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

Aktiivinen ainesosa:

Chlorhydrate de lopéramide; Siméticone

Saatavilla:

MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION OF JOHNSON & JOHNSON INC

ATC-koodi:

A07DA53

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

LOPERAMIDE, COMBINATIONS

Annos:

2MG; 125MG

Lääkemuoto:

Comprimé (à mâcher)

Koostumus:

Chlorhydrate de lopéramide 2MG; Siméticone 125MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

5/10/20

Prescription tyyppi:

En vente libre

Terapeuttinen alue:

ANTIDIARRHEA AGENTS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0231812001; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Valtuutus päivämäärä:

2014-05-21

Valmisteyhteenveto

_ _
_IMODIUM_
_®_
_ Complet _
_Page 1 de 23_
MONOGRAPHIE
IMODIUM
®
Complet
Chlorhydrate de lopéramide, 2 mg/siméthicone, 125 mg
Antidiarrhéique et antiflatulent oral
Soins-santé grand public McNeil
Division de Johnson & Johnson Inc.
88 McNabb St.
Markham, Ontario
L3R 5L2
Date de révision :
22 mai 2019
N
o
de contrôle de la présentation : 225986
_ _
_IMODIUM_
_®_
_ Complet _
_Page 2 de 23_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
9
SURDOSAGE
...................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 10
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................
11
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 13
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
14
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.........................................