IBUPROFEN LIQUID FILLED CAPSULES

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

Aktiivinen ainesosa:

Ibuprofène

Saatavilla:

APOTEX INC

ATC-koodi:

M01AE01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

IBUPROFEN

Annos:

200MG

Lääkemuoto:

Capsule

Koostumus:

Ibuprofène 200MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

16/32/72

Prescription tyyppi:

En vente libre

Terapeuttinen alue:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883004; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

APPROUVÉ

Valtuutus päivämäärä:

2007-09-18

Valmisteyhteenveto

Page
1
de
48
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
IBUPROFÈNE LIQUIDE EN GÉLULES
gélules d’ibuprofène à 200 mg
IBUPROFÈNE LIQUIDE EN GÉLULES EXTRA-FORT
gélules d’ibuprofène à 400 mg
Analgésique/Antipyrétique
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Date de Révision :
27 mai 2020
Numéro de contrôle : 240415
1
Page
2
de
48
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..................................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................................
19
SURDOSAGE
...........................................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.....................................................................
21
STABILITÉ ET CONSERVATION
.........................................................................................................
23
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
......................................................................
24
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................................................... 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUE