Maa: Puola
Kieli: puola
Lähde: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Ibuprofenum
Farmalider SA
M01AE01
Ibuprofenum
200 mg
Tabletki powlekane
Opakowania: Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991377748
Bezterminowe
1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA IBUPROFEN FARMALIDER, 200 MG, TABLETKI POWLEKANE _Ibuprofenum_ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. Jeśli po upływie: 3 dni u młodzieży, 3 dni leczenia gorączki i 4 dni leczenia bólu u dorosłych nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. SPIS TREŚCI ULOTKI: 1. Co to jest lek Ibuprofen Farmalider i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ibuprofen Farmalider 3. Jak przyjmować lek Ibuprofen Farmalider 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Ibuprofen Farmalider 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK IBUPROFEN FARMALIDER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Ibuprofen należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Ten lek jest przeznaczony do krótkotrwałego, objawowego leczenia łagodnych lub umiarkowanych dolegliwości bólowych, np. bólu zębów, bólu głowy lub bólu związanego z drobnymi urazami i (lub) gorączki u młodzieży o masie ciała powyżej 40 kg (w wieku powyżej 12 lat) oraz u dorosłych. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU IBUPROFEN FARMALIDER KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU IBUPROFEN FARMALIDER: Jeśli pacjent ma uczulenie na ibuprofen lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Jeśli u pacjenta wystąpił wcześniej skurcz os Lue koko asiakirja
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Ibuprofen Farmalider, 200 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg ibuprofenu. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda tabletka powlekana zawiera 15 mg laktozy jednowodnej. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka powlekana Podłużne, obustronnie wypukłe, białe tabletki powlekane z linią podziału po jednej stronie i gładkie po drugiej stronie. Wymiary tabletek powlekanych są następujące: 6 mm szerokości, 12 mm długości i 4,2 mm grubości. Linie podziału nie jest przeznaczona do dzielenia tabletki. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1. WSKAZANIA DO STOSOWANIA Produkt leczniczy Ibuprofen Farmalider jest wskazany do stosowania w krótkotrwałym objawowym leczeniu bólu o nasileniu małym do umiarkowanego i (lub) gorączki. Stosowanie produktu leczniczego Ibuprofen Farmalider jest wskazane u młodzieży o masie ciała powyżej 40 kg (w wieku powyżej 12 lat) i dorosłych. 4.2. DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie Działania niepożądane można zminimalizować podając najmniejszą skuteczną dawkę przez jak najkrótszy okres niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.4). Dawka jest zgodna ze szczegółowymi informacjami podanymi w tabeli poniżej. MASA CIAŁA (WIEK) DAWKA POJEDYNCZA MAKSYMALNA DAWKA DOBOWA ≥40 kg (Dorośli i dzieci powyżej 12 lat) 200–400 mg ibuprofenu (1–2 tabletki) 1200 mg ibuprofenu (6 tabletek) Odstęp pomiędzy kolejnymi dawkami należy ustalić w zależności od objawów oraz z uwzględnieniem maksymalnej dawki dobowej. Odstęp pomiędzy kolejnymi dawkami nie powinien być krótszy niż 6 godzin. Nie należy przekraczać zalecanej maksymalnej dawki dobowej. Dzieci i młodzież Produktu leczniczego Ibuprofen Farmalider nie należy stosować u młodzieży o masie ciała poniżej 40 kg lub u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Pacjenci w podeszłym wieku Nie jest wymagane dostosowanie dawki Lue koko asiakirja