Hyperesa

Maa: Saksa

Kieli: saksa

Lähde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
10-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
01-09-2008

Aktiivinen ainesosa:

Baldrianwurzel, TE o.w.A., Johanniskraut, TE o.w.A.

Saatavilla:

Dolorgiet GmbH & Co.KG

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Baldrianwurzel, TE o.w.A., Johanniskraut, TE o.w.A.

Lääkemuoto:

Kapsel

Koostumus:

Baldrianwurzel, TE o.w.A. 170.mg; Johanniskraut, TE o.w.A. 112.5mg

Pakkausseloste

                                Seite 1 von 7
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
HYPERESA® 
WEICHKAPSELN
Wirkstoffe: 170 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzel (6,0 - 7,4 : 1), Auszugsmittel:
Ethanol 70 % (V/V), 106,9 mg Trockenextrakt aus Johanniskraut (6,0 - 7,0 : 1);
Auszugsmittel: Ethanol 60 % (m/m)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE ENTHÄLT
WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE.
DIESES ARZNEIMITTEL IST OHNE VERSCHREIBUNG ERHÄLTLICH. UM EINEN BESTMÖGLICHEN
BEHANDLUNGSERFOLG ZU ERZIELEN, MUSS HYPERESA® JEDOCH VORSCHRIFTSMÄSSIG
ANGEWENDET WERDEN.
·
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals
lesen.
·
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat
benötigen.
·
Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen
Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
·
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben
sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1. Was ist Hyperesa® und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Hyperesa® beachten?
3. Wie ist Hyperesa® einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Hyperesa® aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1
 
1.  
WAS IST HYPERESA® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Hyperesa® ist ein beruhigendes und psychisch stabilisierendes Mittel
Anwendungsgebiete
Seite 2 von 7
Psychovegetative Störungen, nervöse Unruhe und nervös bedingte
Einschlafstörungen.
2
 
2.  
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON HYPERESA®
BEACHTEN?
HYPERESA® DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN
-
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Trockenextrakt aus
Baldrianwurzel, Trockenextrakt aus Johanniskra
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                FACHINFORMATION
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Hyperesa®
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Weichkapsel enthält: 170,0 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzel (6,0 - 7,4 : 1), 
Auszugsmittel: Ethanol 70 % (V/V); 106,9 mg Trockenextrakt aus Johanniskraut 
(6,0 - 7,0 : 1), Auszugsmittel: Ethanol 60 % (m/m).
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Weichkapsel
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Bei psychovegetativen Störungen und nervöser Unruhe wird Hyperesa® unabhängig von 
den Mahlzeiten eingenommen. Zur Behandlung nervös bedingter Einschlafstörungen soll 
Hyperesa® eine Stunde vor dem Schlafengehen eingenommen werden.
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet, nehmen Jugendliche und Erwachsene ein:
-  bei psychovegetativen Störungen und nervöser Unruhe bis zu 3-mal täglich 1 
Weichkapsel
-  bei nervös bedingten Einschlafstörungen 1 - 2 Hyperesa® Weichkapseln 1 Stunde vor 
dem Schlafengehen.
Hyperesa® Weichkapseln werden unzerkaut mit etwas Flüssigkeit eingenommen. Bei 
psychovegetativen Störungen und nervöser Unruhe wird Hyperesa® unabhängig von 
den Mahlzeiten eingenommen. Zur Behandlung nervös bedingter Einschlafstörungen soll 
Hyperesa® eine Stunde vor dem Schlafengehen eingenommen werden.
Die Dauer der Behandlung richtet sich nach dem jeweiligen Krankheitsbild. Eine 
Behandlung über mehrere Wochen kann hilfreich sein.
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4.3 GEGENANZEIGEN
Hyperesa® darf nicht angewendet werden bei Patientinnen und Patienten, die mit 
Arneimitteln behandelt werden, welche einen der folgenden Arzneistoffe bzw. einen 
Arzneistoff aus einer der folgenden Stoffgruppen enthalten:
1
Immunsuppressiva
-
Ciclosporin
-
Tacrolismus zur innerlichen Anwendung
-
Sirolimus
2
Anti-HIV-Arzneimittel

                                
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