Maa: Latvia
Kieli: latvia
Lähde: Zāļu valsts aģentūra
Heparīna nātrija sāls
Panpharma, France
B01AB01
Heparinum natricum
25 000 SV/5 ml
Šķīdums injekcijām
Pr.
Panpharma GmbH, Germany
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 25-03-2021 Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam Heparīna nātrijs Panpharma 25000 SV/5 ml šķīdums injekcijām flakonos heparinum natricum Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam vai medmāsai. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu, vai farmaceitu vai medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. Šajā instrukcijā varat uzzināt: 1. Kas ir Heparīna nātrijs Panpharma un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Heparīna nātrijs Panpharma lietošanas 3. Kā lietot Heparīna nātrijs Panpharma 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Heparīna nātrijs Panpharma 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. Kas ir Heparīna nātrijs Panpharma un kādam nolūkam to lieto Šīs zāles ir heparīnu grupas antikoagulants, kas maina asins recēšanu. Indikācijas ir sekojošas: • dziļo vēnu tromboze vai plaušu artēriju embolijas (embolija ir pēkšņa asinsvada obstrukcija ar asins trombu) ārstēšanai, • miokarda infarkts vai miokarda infarkta risks, • noteiktu artēriju embolijas, • noteiktu koagulācijas traucējumu ārstēšanai. Koagulācijas profilaksei, pielietojot ekstrakorporālo cirkulāciju kardioķirurģijā vai dialīzē (pacientiem ar traucētu nieru funkciju). 2. Kas Jums jāzina pirms Heparīna nātrijs Panpharma lietošanas Nelietojiet Heparīna nātrijs Panpharma šādos gadījumos: ja Jums ir alerģija pret heparīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu, anamnēzē zems trombocītu līmenis no heparīna lietošanas (trombocīti ir svar Lue koko asiakirja
SASKAŅOTS ZVA 25-03-2021 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Heparīna nātrijs Panpharma 25000 SV/5 ml šķīdums injekcijām flakonos 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Heparīna nātrija sāls (heparinum natricum)..............................................................................5 000 SV 1 ml šķīdumā. Katrs 5 ml flakons satur 25 000 SV heparīna nātrija sāls. Palīgvielas ar zināmu iedarbību 1 ml šķīduma satur 10 mg benzilspirta un 4,7 mg nātrija (heparīna nātrija sāls, nātrija hlorīda un nātrija hidroksīda sastāvā). Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Šķīdums injekcijām. Caurspīdīgs līdz iedzeltenas krāsas šķīdums; pH diapazons no 5,0 līdz 7,5. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. Terapeitiskās indikācijas Heparīna nātrijs Panpharma ir standarta heparīns, nefrakcionēts. Heparīna nātrijs Panpharma indikācijas ir: Ārstēšanai Dziļo vēnu tromboze, plaušu artēriju embolija akūtā fāzē; Miokarda infarkts ar vai bez Q, nestabila stenokardija akūtā fāzē; Perifēro artēriju embolija; Daži koagulopātijas veidi. Profilaksei Arteriālas trombembolijas profilaksei pie emboliskām kardiopātijām, endovaskulāras ārstēšanas un artēriju ķirurģiskām manipulācijām; Koagulācijas profilaksei, pielietojot ekstrakorporālo cirkulāciju vai nieru aizstājterapiju. 4.2. Devas un lietošanas veids TIKAI INTRAVENOZAI LIETOŠANAI. Nedrīkst ievadīt intramuskulāri. Heparīna koncentrācija ir 5 000 SV/ml. Sakarā ar to, ka visu heparīnu koncentrācija nav vienāda, devām jābūt uzrakstītām SV (standarta vienībās). Heparīna ārstnieciskajai vai profilaktiskai devai tromboembolijas profilaksei jābūt noteiktai un monitorētai kā aprakstīts zemāk. SASKAŅOTS ZVA 25-03-2021 a) Ārstēšana un arteriālās trombembolijas profilakse embolisku kardiomiopātiju gadījumos Ārstēšanas shēma: rekomendētā koagulopātiju ārstēšanas shēma: Heparīns jālieto ilgstoši ar perfuzor Lue koko asiakirja