HELIXOR P SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg/2 mL (EXTRACTO ACUOSO DE VISCUM ALBUM SPP AUSTRIACUM)

Maa: Chile

Kieli: espanja

Lähde: ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

Osta se nyt

Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
31-12-2020

Saatavilla:

FARMACÉUTICA XENIUS SPA

Koostumus:

(1) EXTRACTO ACUOSO DE VISCUM ALBUM SSP.AUSTRIACUM 2012,0 mg

Antoreitti:

SUBCUTANEA

luokka:

Establecimientos Tipo A Y Asistencial

Prescription tyyppi:

Receta Simple

Käyttöaiheet:

Coadyuvante en la terapia oncológica de las enfermedades tumorales malignas en enfermos que reciben quimioterapia o radioterapia

Tuoteyhteenveto:

Resolución Inscríbase: 3158; Ultima Renovación: 08/02/2024; Fecha Próxima renovación: 08/02/2029; Resolución Inscríbase: Importado Terminado

Valtuutuksen tilan:

Vigente

Valtuutus päivämäärä:

2019-02-08

Valmisteyhteenveto

                                REF.: RF795354/16
REG. I.S.P. N° N-604/18
FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL
HELIXOR P SOLUCIÓN INYECTABLE 100 MG/2 ML
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FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL
1,. NOMBRE DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS
HELIXOR® P 1 MG
HELIXOR® P 5 MG
HELIXOR® P 20 MG
HELIXOR® P 50 MG
HELIXOR® P 100 MG/2 ML
SUSTANCIA ACTIVA
Extracto acuoso de especies de _Viscum Album, SSP. austriacum, ex
hierba fresca de muérdago de _
_pino. _
2.‐ FÓRMULA CUALICUANTITATIVA
1 ampolla de 1 ml contiene:
Sustancia activa: Extracto acuoso de _Viscum Album, SSP. austriacum,
_Proporción droga/ extracto
(DER) = 1:20 por mg
Excipientes: Agua para inyectables, cloruro de sodio, hidróxido de
sodio
Nombre y potencia del medicamento
Mg de extracto
HELIXOR ® P 1 mg
20
HELIXOR ® P 5 mg
101
HELIXOR ® P 20 mg
402
HELIXOR ® P 50 mg
1006
1 ampolla de 2 ml de HELIXOR ® P 100 mg, contiene
Sustancia activa: Extracto acuoso de _Viscum Album, SSP. austriacum,
_Proporción droga/ extracto
(DER) = 1:20 por mg = 2012 mg
Excipientes: Agua para inyectables, cloruro de sodio, hidróxido de
sodio
La potencia en mg se refiere a la cantidad de hierba fresca de
Muérdago de pino empleada en la
producción de 1 ampolla de Helixor® P, por ejemplo, Helixor® P 1
mg, contiene en 1 ampolla, el
extracto de 1 mg de hierba fresca.
3.‐ FORMA FARMACÉUTICA
Solución para inyección
REF.: RF795354/16
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Ampollas que contienen un líquido acuoso claro, incoloro a café
amarillento (de acuerdo a la
potencia)
4.‐ INFORMACIÓN CLÍNICA
4.1.‐ INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Indicación: Coadyuvante en la terapia oncológica de las enfermedades
tumorales malignas en
enfermos que reciben quimioterapia o radioterapia.
4.2.‐ POSOLOGÍA Y MÉTODO DE ADMINISTRACIÓN
HELIXOR® P está indicado en pacientes de 18 años o mayores.
Terapia de inducción
A menos que otra cosa sea indicada, la terapia generalmente comienza
con una _fase de inducción,
                                
                                Lue koko asiakirja