Maa: Unkari
Kieli: unkari
Lähde: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
a ramipril; hydrochlorothiazide
Egis Gyógyszergyár Zrt.
C09BA05
ramipril; hydrochlorothiazide
2x14
TK
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 2 X 14 - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20255 / 02 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: TRITACE HCT 5 mg/25 mg tabletta - OGYI-T-09094; AMPRILAN HD 5 mg/25 mg tabletta - OGYI-T-10558; RAMIPRIL HCT-ZENTIVA 5 mg/25 mg tabletta - OGYI-T-10606; MERAMYL HCT 5 mg/25 mg tabletta - OGYI-T-20037
Generikus
2006-11-10
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA HARTIL HCT 5 MG/25 MG TABLETTA ramipril/hidroklorotiazid MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Hartil HCT és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Hartil HCT szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Hartil HCT-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Hartil HCT-t tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A HARTIL HCT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Hartil HCT ramipril és hidroklorotiazid hatóanyagokat tartalmazó kombinált gyógyszer. A ramipril az úgynevezett ACE-gátlók (angiotenzin-konvertáló enzim-gátlók) csoportjába tartozik, és az alábbi hatásokkal rendelkezik: csökkenti az Ön szervezetében azoknak az anyagoknak a termelését, amelyek emelhetik a vérnyomást; ellazítja és tágítja az ereket; megkönnyíti a szív számára a vér keringetését a szervezetében. A hidroklorotiazid az úgynevezett tiazid típusú diuretikumok vagy vízhajtók csoportjába tartozik. Hatására fokozódik a kiválasztott vizelet mennyisége. Ezáltal csökken az Ön vérnyomása. A Hartil HCT magas vérnyomás kezelésére alkalmazandó. A két hatóanya Lue koko asiakirja
1. A GYÓGYSZER NEVE Hartil HCT 5 mg/25 mg tabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 5 mg ramiprilt és 25 mg hidroklorotiazidot tartalmaz tablettánként. Ismert hatású segédanyag 50 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta. Fehér, módosított kapszula alakú domború tabletta, mindkét oldalán bemetszéssel. Az egyik oldalán, a bemetszés bal és jobb oldali részén „5” és „25” feliratozással. A tabletta egyenlő adagokra osztható. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Hypertonia kezelésére. Ez a fix dózisú kombináció azon betegek számára javallt, akiknek vérnyomása monoterápiában alkalmazott ramiprillel vagy hidroklorotiaziddal nem szabályozható megfelelően. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás A Hartil HCT-t naponta egyszer, minden nap ugyanabban az időpontban, általában reggel javasolt bevenni. _Felnőttek_ Az adagolást egyénileg kell meghatározni a beteg jellemzői alapján (lásd 4.4 pont) és az elérendő vérnyomás értékeknek megfelelően. A fix dózisú ramipril és hidroklorotiazid kombinációt általában az egyik összetevővel lefolytatott dózistitrálást követően ajánlott elkezdeni. A Hartil HCT-kezelést a legalacsonyabb elérhető hatáserősséggel kell elkezdeni. Amennyiben szükséges, az adag fokozatosan emelhető a célvérnyomás eléréséig. A megengedett napi maximális dózis monokomponensekre vonatkoztatva 10 mg ramipril és 25 mg hidroklorotiazid. A Hartil HCT maximális napi dózisa 1 db Hartil HCT tabletta. _Különleges betegcsoportok_ _Diuretikus kezelés alatt álló betegek_ Egyidejűleg diuretikumokkal kezelt betegeknél a Hartil HCT-kezelés megkezdését követően hypotonia jelentkezhet; ezért a kezelés megkezdésekor fokozott elővigyázatosság ajánlott. Megfontolandó a diuretikum adagjának csökkentése vagy a diuretikum kezelés felfüggesztése a Hartil HCT-kezelés megkezdése előtt. OGYÉI/81300/2 Lue koko asiakirja