GULF PARACETAMOL (TABLETS)

Maa: Etelä-Afrikka

Kieli: englanti

Lähde: South African Health Products Regulatory Authority (SAHPRA)

Saatavilla:

Gulf

Pakkausseloste

INDICATIONS [/za_1186.html#1]
  [/za_1186.html#1]     [/za_1186.html#1]
CONTRA-INDICATIONS [/za_1186.html#1]
      [/za_1186.html#1]
DOSAGE [/za_1186.html#1]
      [/za_1186.html#1]
SIDE-EFFECTS [/za_1186.html#1]
  [/za_1186.html#1]    PREGNANCY      [/za_1186.html#1]
OVERDOSE [/za_1186.html#1]

IDENTIFICATION [/za_1186.html#1]
  [/za_1186.html#1]    PATIENT INFORMATION
GULF PARACETAMOL (TABLETS)
SCHEDULING STATUS:
Schedule 0 - 10's and 20's
Schedule 1 - S1 –100’s, 500's,1 000'S, 5 000's, 10 000's and 20 000's
PROPRIETARY NAME
(and dosage form):
GULF PARACETAMOL (TABLETS)
COMPOSITION:
Each tablet contains

PARACETAMOL
 500 mg
Preservatives
        Nipastat 0,097% m/m
        Benzoic acid 0.065% m/m
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION:
A. 2 7 Anti-pyretic 
OR anti-pyretic and anti-inflammatory analgesic. 
PHARMACOLOGICAL ACTION:
GULF PARACETAMOL has analgesic and anti-pyretic action
INDICATIONS:
For the relief of mild to moderate pain and fever.
CONTRA-INDICATIONS:
Hypersensitivity to any of the ingredients. Severe liver function impairment.
WARNINGS:
Do not use continuously for more than 10 days without consulting your doctor. Dosages in excess of those
recommended may cause severe liver damage. Patients suffering from liver or kidney disease should take
paracetarno1 under medical supervision. Consult your doctor ifno relief is obtained with the recommended dosage. In
the event of overdosage or suspected overdose and not withstanding the fact that the person may be asymptomatic,
the nearest doctor, hospital or Poison Centre must be contacted immediately.
DOSAGE AND DIRECTIONS FOR USE:
DO NOT EXCEED THE RECOMMENDED DOSE
Children under 6 years: Not recommended
Children 6- 12 years: Half to one tablet every 6 hours
Adults and children over 12 years: One to two tablets every