Gripovac 3

Maa: Euroopan unioni

Kieli: englanti

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
04-09-2018

Aktiivinen ainesosa:

inactivated influenza-A virus, swine

Saatavilla:

Merial S.A.S. 

ATC-koodi:

QI09AA03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

inactivated influenza-A virus, swine

Terapeuttinen ryhmä:

Pigs

Terapeuttinen alue:

Immunologicals

Käyttöaiheet:

Active immunisation of pigs from the age of 56 days onwards including pregnant sows against swine influenza caused by subtypes H1N1, H3N2 and H1N2 to reduce clinical signs and viral lung load after infection.Onset of immunity: 7 days after primary vaccination.Duration of immunity: 4 months in pigs vaccinated between the age of 56 and 96 days and 6 months in pigs vaccinated for the first time at 96 days and above.Active immunisation of pregnant sows after finished primary immunisation by administration of a single dose 14 days prior to farrowing to develop high colostral immunity which provides clinical protection of piglets for at least 33 days after birth.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 1

Valtuutuksen tilan:

Withdrawn

Valtuutus päivämäärä:

2010-01-14

Pakkausseloste

                                Medicinal product no longer authorised
16
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
17
PACKAGE LEAFLET FOR:
GRIPOVAC 3
Suspension for injection for pigs
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND
OF THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR
BATCH RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
France
Manufacturer responsible for batch release
:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Germany
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Gripovac 3 suspension for injection for pigs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCES AND OTHER INGREDIENTS
Clear, yellowish orange to pink colored suspension for injection.
Each dose of 2 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Strains of inactivated Influenza A virus/swine/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10.53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10.22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N
2
)
≥ 12.34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometric mean of neutralizing units induced in Guinea pigs
after twice immunisation
with 0.5 ml of this vaccine.
ADJUVANT:
Carbomer 971 P NF
2.0 mg
EXCIPIENT:
Thiomersal
0.21 mg
4.
INDICATION(S)
Active immunisation of pigs from the age of 56 days onwards including
pregnant sows against swine
influenza caused by subtypes H1N1, H3N2 and H1N2 to reduce clinical
signs and viral lung load after
infection.
Onset of immunity:
7 days after primary vaccination
Duration of immunity:
4 months in pigs vaccinated between the age of 56 and 96 days and
6 months in pigs vaccinated for the first time at 96 days and above.
Medicinal product no longer authorised
18
Active immunisation of pregnant sows after finished primary
immunisation by administration of a
single dose 14 days prior to farrowing to develop high colostral
immunity which provides clinical
protection of
piglets for at least 33 days after birth.
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
6.
ADVERSE REACTIONS
A transient slight swelling may occur on very rare occasions after
vaccination at the site of injection,
regressing wit
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Gripovac 3 suspension for injection for pigs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of 2 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Strains of inactivated Influenza A virus/swine/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10.53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10.22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12.34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometric mean of neutralizing units induced in Guinea pigs
after twice immunisation with
0.5 ml of this vaccine
ADJUVANT:
Carbomer 971 P NF
2.0 mg
EXCIPIENT:
Thiomersal
0.21 mg
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Clear, yellowish orange to pink colored suspension for injection.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1.
TARGET SPECIES
Pigs
4.2.
INDICATION FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Active immunisation of pigs from the age of 56 days onwards including
pregnant sows against swine
influenza caused by subtypes H1N1, H3N2 and H1N2 to reduce clinical
signs and viral lung load after
infection.
Onset of immunity:
7 days after primary vaccination
Duration of immunity:
4 months in pigs vaccinated between the age of 56 and 96 days and
6 months in pigs vaccinated for the first time at 96 days and above.
Active immunisation of pregnant sows after finished primary
immunisation by administration of a
single dose 14 days prior to farrowing to develop high colostral
immunity which provides clinical
protection of
piglets for at least 33 days after birth.
Medicinal product no longer authorised
3
4.3.
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4.
SPECIAL WARNINGS FOR THE TARGET SPECIES
None.
4.5.
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Not applicable.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
In case of accidental self-injection only a minor injection site
reaction is expected.
4.6.
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNES
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 04-09-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 04-09-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 04-09-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 04-09-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 04-09-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 04-09-2018

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia