Gripgo comprimate

Maa: Moldova

Kieli: romania

Lähde: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
23-06-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
23-06-2017

Aktiivinen ainesosa:

O Combinatie

Saatavilla:

Kusum Healthcare Pvt.Ltd

ATC-koodi:

N02BE51

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Combinatie

Lääkemuoto:

comprimate

Kpl paketissa:

N4x50; N10; N10x10

Prescription tyyppi:

Fara reteta

Valmistaja:

Kusum Healthcare Pvt. Ltd

Valtuutus päivämäärä:

2014-05-28

Pakkausseloste

                                1
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
GRIPGO COMPRIMATE
paracetamol, cafeină, clorhidrat de fenilefrină, maleat de
clorfeniramină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă
aveţi
orice
întrebări
suplimentare,
adresaţi-vă
medicului
dumneavoastră
sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca ale dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată
în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră
sau
farmacistului.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Gripgo şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Gripgo
3.
Cum să luaţi Gripgo
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Gripgo
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. CE ESTE GRIPGO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Gripgo este un medicament combinat ce conţine paracetamol
(substanţă cu proprietăţi
analgezice şi antipiretice), clorhidrat de fenilefrină (substanţă
simpatomimetică care produce
decongestionarea nazală), cafeină (substanţă care stimulează
sistemului nervos central,
producând o stare de veghe şi activitatea mental
ă crescută), maleatul de clorfenamină (previne
simptomele alergiilor cum este rinita).
Gripgo este indicat pentru ameliorarea simptomelor mialgiei şi febrei
asociate cu răceala:
rinoree, strănut, congestie nazală, nas înfundat, rinită,
sinuzită, cefalee, durere în gât, durere
oculară, durere musculară şi tuse.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI GRIPGO
NU LUAŢI GRIPGO DACĂ:
-
sunteţi alergic (hipersensibil) la paracetamol sau la oricare dintre
celelalte componente ale
preparatului;
-
dacă utiliza
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALA A MEDICAMENTULUI
Gripgo, comprimate.
2. COMPOZIŢIA CALITATIVA ŞI CANTITATIVA
Fiecare comprimat conţine: paracetamol - 500 mg, cafeină anhidră -
30 mg, clorhidrat de
fenilefrină - 10 mg, maleat de clorfeniramină - 2 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate
Comprimate biconvexe, de formă ovală şi culoare albă. Se admite
marmorare.
4. DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Gripgo este indicat pentru ameliorarea simptomelor mialgiei şi febrei
asociate cu răceala:
rinoree, strănut, congestie nazală, nas înfundat, rinită,
sinuzită, cefalee, durere în gât, durere
oculară, durere musculară şi tuse.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Adulţi, copii cu vîrsta >12 ani şi vârstnici: _câte 1 comprimat
până la 4 ori pe zi. Administrarea
repetată nu trebuie efectuată mai des decât o dată la patru ore. A
nu se administra continuu
mai mult de 3-5 zile fără consultarea medicului.
4.3
CONTRAINDICAŢII
-
Hipersensibilitate cunoscută la paracetamol sau la oricare dintre
celelalte
componente ale preparatului;
-
utilizarea concomitentă a altor decongestionante simpatomimetice;
-
feocromocitom;
-
glaucom cu unghi inchis;
-
insuficienţa renală sau hepatică severă, hipertensiune,
hipertiroidie, diabet zaharat,
afecţiuni cardiace;
-
pacienţii care au administrat antidepresive triciclice sau
beta-blocante şi cei care au
administrat în ultimele două săptămâni inhibitori de
monoaminoxidază;
-
copii cu vârsta sub 12 ani;
-
sarcina şi perioada de alăptare.
4.4
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE
Este necesară precauţie la administrarea paracetamolului la
pacienţii cu insuficienţă hepatică
sau renală severă. Riscul de supradozaj este mai mare la cei cu
patologie hepatică
non-alcoolică şi non-cirotică.
Este necesară consultarea medicului înainte de a administra acest
produs pacienţilor cu:
hipertrofie de prostată, boli ocluzive vasculare (de exemplu,
fenomenul Raynau
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia