GLYPRESSIN 1MG/AMP SOLUTION FOR INJECTION

Maa: Kypros

Kieli: kreikka

Lähde: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Lataa Pakkausseloste (PIL)
16-03-2018
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
16-03-2018

Aktiivinen ainesosa:

TERLIPRESSINE ΟΞΙΚΟΎ ΆΛΑΤΟΣ

Saatavilla:

FERRING HELLAS MEPE

ATC-koodi:

H01BA04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

TERLIPRESSINE ACETATE

Annos:

1MG/AMP

Lääkemuoto:

SOLUTION FOR INJECTION

Koostumus:

8000029585 - TERLIPRESSINE ACETATE - 1 MG

Antoreitti:

INTRAVENOUS USE

Prescription tyyppi:

Με Ιατρική Συνταγή

Terapeuttinen alue:

TERLIPRESSIN

Tuoteyhteenveto:

01 - PACK WITH 5 AMPS - 5 - AMPOULE - 30M022101 - Εγκεκριμένο

Pakkausseloste

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
GLYPRESSIN 1 MG ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
Οξική τερλιπρεσσίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, παρακαλείσθε να ενημερώσετε
τον γιατρό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Glypressin και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Glypressin
3.
Πώς θα σας χορηγηθεί το Glypressin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Glypressin
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ GLYPRESSIN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
To ενέσιμο διάλυμα Glypressin περιέχει τη
δραστική ουσία οξική τερλιπρεσσίνη.
ΤΟ GLYPRESSIN ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΑΙ ΓΙΑ ΤΗ
ΘΕΡΑΠΕΊΑ ΤΗΣ ΑΙΜΟΡΡΑΓΊΑΣ ΤΩΝ ΚΙΡΣΏΝ
ΤΟΥ ΟΙΣΟΦΆΓΟΥ.
Οι κιρσοί του οισοφάγου 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Glypressin 1 mg ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μία φύσιγγα των 8,5 ml διαλύματος
περιέχει 1 mg οξικής τερλιπρεσσίνης,
που αντιστοιχεί σε
0,85 mg τερλιπρεσσίνης ελεύθερης βάσης. Η
συγκέντρωση του διαλύματος είναι 0,12 mg
οξικής
τερλιπρεσσίνης/ml, που αντιστοιχεί σε
0,1 mg τερλιπρεσσίνης ελεύθερης βάσης /ml.
Έκδοχα
Μία φύσιγγα περιέχει 1,33 mmol (ή 30,7 mg)
νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές, άχρωμο υγρό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αιμορραγία κιρσών του οισοφάγου.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες:_
Αρχικά, μία ενδοφλέβια ένεση 2 mg
ενέσιμου διαλύματος Glypressin χορηγείται
κάθε 4 ώρες. Η
αγωγή θα πρέπει να συνεχίζεται μέχρις
ότου η αιμορραγία ελεγχθεί για ένα
24ωρο, αλλά έως 48 ώρες
το μέγιστο. Μετά την αρχική δόση, η
επόμενη δόση μπορεί να προσαρμοστεί
σε 1 mg ενδοφλεβίως
κάθε 4 ώρες σε ασθενείς με σωματικό
βάρος <50 kg ή όταν εμφανισθούν
ανεπιθύμητες ενέργειες.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αντενδείκνυται στην κύηση.
Υπερευαισθησία στην τερλιπρεσ
                                
                                Lue koko asiakirja