GLIMEPIRIDE HEX 30CPR 2MG BLIS

Maa: Italia

Kieli: italia

Lähde: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Aktiivinen ainesosa:

GLIMEPIRIDE

Saatavilla:

SANDOZ SpA

ATC-koodi:

A10BB12

Lääkemuoto:

COMPRESSE

Koostumus:

"2 MG COMPRESSE" 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC

luokka:

A

Prescription tyyppi:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

Valtuutus päivämäärä:

0000-00-00

Pakkausseloste

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Ipoglicemizzanti orali.

INDICAZIONI
La glimepiride e' indicata nel diabete mellito di tipo 2, quando
la dieta, l'esercizio fisico e la riduzione di peso corporeo da
soli non sono sufficienti.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Non deve essere impiegato nei seguenti casi: ipersensibilita'
alla glimepiride, altre sulfaniluree o sulfonamidi o ad uno
qualsiasi degli altri eccipienti della compressa; diabete
insulino-dipendente; coma diabetico; chetoacidosi; gravi
alterazioni della funzionalita' renale o epatica (in caso di
gravi alterazioni della funzione renale o epatica, una
sostituzione con insulina e' richiesta).
Rischi correlati al diabete.
Livelli anormali di glucosio nel sangue durante la gravidanza
sonoassociati ad una piu' elevata incidenza di anomalie congenite
e mortalita' perinatale.
I livelli di glucosio nel sangue devono quindi esseremonitorati
attentamente nel corso della gravidanza al fine di evitareil
rischio teratogeno.
In queste circostanze e' richiesto l'impiego di insulina.
Le pazienti che desiderano prendere in considerazione
unagravidanza devono informarne il proprio medico.
Rischi correlati allaglimepiride.
Non sono disponibili dati sufficienti sull'impiego
dellaglimepiride in gravidanza.
Studi sugli animali hanno dimostrato tossicita' riproduttiva
probabilmente correlata all'azione farmacologica (ipoglicemia)
della glimepiride.
Di conseguenza, glimepiride non deve essere assunta durante
l'intero periodo della gravidanza.
Se la pazientein terapia con glimepiride, sta pianificando una
gravidanza o nel caso in cui venga accertata una gravidanza, il
trattamento deve essere immediatamente cambiato con una terapia
con insulina.
Non e' noto se avvenga escrezione nel latte umano.
Viene escreta nel latte di ratto.
Poiche' altre sulfaniluree vengono escrete nel la