GENTA-JECT, 100 mg/ml injekcinis tirpalas

Maa: Liettua

Kieli: liettua

Lähde: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Osta se nyt

Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
26-02-2020

Saatavilla:

Dopharma B. V. (Nyderlandai)

ATC-koodi:

QJ01GB03

Lääkemuoto:

injekcinis tirpalas

Koostumus:

1 ml yra: gentamicino (gentamicino sulfato) - 100 mg.

Prescription tyyppi:

receptinis

Valmistaja:

Dopharma B. V. (Nyderlandai)

Käyttöaiheet:

Galvijams, veršeliams, kiaulėms, paršeliams, katėms ir šunims gydyti, sergant infekcinėmis ligomis, sukeltomis gramneigiamų (E. coli, Salmonella spp., Pasteurella spp. ir Pseudomonas aeruginosa) ir gramteigiamų (beta hemolizinių streptokokų) bakterijų, kurios jautrios gentamicinui. Arkliams, sergantiems gentamicinui jautrių aerobinių gramneigiamų bakterijų sukeltoms arklių apatinių kvėpavimo takų infekcijoms gydyti.

Tuoteyhteenveto:

Išlauka: galvijienai — 214 parų (ir subproduktams),arklienai — (neregistruota naudoti arkliams, kurių mėsa ar pienas skirtas žmonių maistui),kiaulienai — 146 paros (ir subproduktams),karvių pienui — 7 paros,veršienai — 214 parų (ir subproduktams). Pakuotė: LT/2/02/1431/001 II tipo stiklo buteliukai po 100 ml. Tinkamumo laikas: 2 metai.

Valmisteyhteenveto

                                VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
GENTA-JECT, 100 mg/ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml tirpalo yra:
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
gentamicino (sulfato)
100 mg;
PAGALBINĖS (-IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
metilo parahidroksibenzoato (E218)
1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai (suaugę ir veršeliai), kiaulės (suaugusios ir paršeliai),
arkliai (nemaistiniai), katės ir šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams, veršeliams, kiaulėms, paršeliams, katėms ir šunims,
sergantiems infekcinėmis ligomis,
sukeltomis gramneigiamų (
_E. coli, Salmonella _
spp.,
_Pasteurella _
spp. ir
_Pseudomonas aeruginosa_
) ir
gramteigiamų (beta hemolizinių streptokokų) bakterijų
, kurios jautrios gentamicinui, gydyti:
– galvijams, sergantiems kolimastitu, gydyti,
– veršeliams, sergantiems kolibakterioze, salmonelioze,
pasterelioze ir artritu, sukeltu
_E. coli _
ir
streptokokų, gydyti,
– kiaulėms, esant naujagimių paršelių kolibakteriozei ar
leptospirozei, gydyti.
Arkliams, sergantiems gentamicinui jautrių aerobinių gramneigiamų
bakterijų sukeltomis arklių
apatinių kvėpavimo takų infekcijomis, gydyti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, kai žinoma, kad gyvūno inkstų veikla sutrikusi.
Negalima naudoti ilgai gydžius kitais vaistais, turinčiais
analogišką gentamicinui toksinį poveikį, arba
aminoglikozidais.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Neviršyti pasiūlyto dozavimo režimo ribų.
Gydymą reikia nutraukti, atsiradus vestibulinio aparato ar klausos
sutrikimams, depresijai,
nefrotoksiškumo požymiams (poliurijai, padaugėjus serumo
kreatinino, šlapime atsiradus baltymų,
ląstelių).
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Gentamicinas gali veik
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia