Maa: Portugali
Kieli: portugali
Lähde: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
Venlafaxina
Decomed Farmacêutica, Lda.
N06AX16
Venlafaxine
150 mg
Comprimido de libertação prolongada
Venlafaxina, cloridrato 169.68 mg
Via oral
Blister 60 unidade(s)
2.9.3 - Antidepressores
MSRM
N/A
venlafaxine
Duração do Tratamento: Longa Duração
Número de Registo: 5099536 CNPEM: 50042572 CHNM: 10079537 Não Comercializado
Autorizado
2008-04-02
APROVADO EM 05-02-2021 INFARMED Folheto informativo: Informação para o utilizador Genexin 37,5 mg, comprimidos de libertação prolongada Genexin 75 mg, comprimidos de libertação prolongada Genexin 150 mg, comprimidos de libertação prolongada Venlafaxina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento, pois contém informação importante para si. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. - Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico. - Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença. - Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4. O que contém este folheto: 1. O que é Genexin e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de tomar Genexin 3. Como tomar Genexin 4. Efeitos indesejáveis possíveis 5. Como conservar Genexin 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é Genexin e para que é utilizado Genexin contém a substância ativa venlafaxina. Genexin é um medicamento antidepressivo que pertence a uma classe de medicamentos designados por inibidores da recaptação da serotonina e noradrenalina (IRSNs). Esta classe de medicamentos é utilizada para tratar a depressão e outras doenças tais como as perturbações de ansiedade. Pensa-se que as pessoas deprimidas e/ou ansiosas têm níveis baixos de serotonina e noradrenalina no cérebro. Não se sabe ainda completamente como atuam os antidepressivos, mas estes podem ajudar a tratar estes doentes através do aumento dos níveis de serotonina e de noradrenalina no cérebro. Genexin está indicado para o tratamento de adultos com depressão. Está também indicado para o tratamento de adultos com as seguintes perturbações de ansiedade: perturbação de ansiedade generalizada, perturbação de ansiedade social (medo Lue koko asiakirja
APROVADO EM 05-02-2021 INFARMED RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO Genexin 37,5 mg comprimidos de libertação prolongada Genexin 75 mg comprimidos de libertação prolongada Genexin 150 mg comprimidos de libertação prolongada 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Genexin 37,5 mg comprimidos de libertação prolongada: Cada comprimido de libertação prolongada contém 37,5 mg de venlafaxina sob a forma de cloridrato. Genexin 75 mg comprimidos de libertação prolongada: Cada comprimido de libertação prolongada contém 75 mg de venlafaxina sob a forma de cloridrato. Genexin 150 mg comprimidos de libertação prolongada: Cada comprimido de libertação prolongada contém 150 mg de venlafaxina sob a forma de cloridrato. Lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Comprimido de libertação prolongada. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 Indicações terapêuticas Tratamento de episódios depressivos major. Prevenção da recorrência de episódios depressivos major. Tratamento da perturbação de ansiedade generalizada. Tratamento da perturbação de ansiedade social. Tratamento da perturbação de pânico, com ou sem agorafobia. 4.2 Posologia e modo de administração Posologia Episódios depressivos major A dose inicial recomendada de venlafaxina de libertação prolongada é de 75 mg administrados uma vez por dia. Os doentes que não respondam a uma dose inicial de 75 mg/dia poderão beneficiar de aumentos da dose até uma dose máxima de 375 mg/dia. Os aumentos da dose podem ser efetuados com intervalos de 2 semanas ou mais. Se justificado clinicamente pela gravidade dos sintomas, os aumentos das doses podem ser efetuados com intervalos mais frequentes, mas nunca inferiores a 4 dias. APROVADO EM 05-02-2021 INFARMED Dado o risco de efeitos adversos relacionados com a dose, os aumentos da dose devem ser feitos apenas após avaliação clínica (ver secção 4.4). Deve ser mantida a dose efetiva mais baixa. Os doentes devem receber tratamento durante u Lue koko asiakirja