Gaviscon Mint Kautabletten

Maa: Itävalta

Kieli: saksa

Lähde: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Aktiivinen ainesosa:

CALCIUMCARBONAT; NATRIUMALGINAT; NATRIUMHYDROGENCARBONAT

Saatavilla:

Reckitt Benckiser Deutschland GmbH

ATC-koodi:

A02BX13

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

CALCIUM; SODIUM; sodium

Prescription tyyppi:

Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung

Tuoteyhteenveto:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Valtuutus päivämäärä:

2011-04-28

Pakkausseloste

1
PACKUNGSBEILAGE
2
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
GAVISCON MINT KAUTABLETTEN
Natriumalginat, Natriumhydrogencarbonat, Calciumcarbonat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren
Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Gaviscon Mint und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Gaviscon Mint beachten?
3.
Wie ist Gaviscon Mint einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Gaviscon Mint aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen.
1.
WAS IST GAVISCON MINT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Gaviscon Mint Kautabletten bilden eine Schutzbarriere, die auf dem
Mageninhalt schwimmt. Diese
Schutzbarriere verhindert, dass Magensäure aus dem Magen in die
Speiseröhre aufsteigt, folglich wird
das brennende Gefühl von Sodbrennen und das Gefühl des Unwohlseins
im Hals und im Mund
erleichtert. Sodbrennen kann nach Mahlzeiten (z.B. nach Verzehr von
fettigen oder stark gewürzten
Speisen) oder während der Schwangerschaft oder bei Patienten mit
Beschwerden im Zusammenhang
mit einer Speiseröhrenentzündung (z.B. Schwierigkeiten beim
Schlucken und/oder schmerzhaftes
Schlucken, Geschwüre im Mund, Erbrechen) auftreten.
Gaviscon Mint Kautabletten werden zur Behandlung von Beschwerden des
gastroösophagealen
Rückflusses wie Sodbrennen, sa

Valmisteyhteenveto

ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Gaviscon Mint Kautabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Kautablette enthält 250 mg Natriumalginat, 133,5 mg
Natriumhydrogencarbonat und
80 mg Calciumcarbonat.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 3,75 mg Aspartam (E 159)
pro Tablette
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Kautablette
Eine gebrochen-weiße bis cremefarbene, leicht marmorierte Tablette.
Prägung Vorderseite – Schwert und Ring
Prägung Rückseite – G250
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung der Symptome des gastroösophagealen Reflux wie Sodbrennen,
saures Aufstoßen
und Verdauungsstörungen (im Zusammenhang mit Reflux), z.B. nach
Mahlzeiten oder während
der Schwangerschaft oder bei Patienten mit Symptomen in Zusammenhang
mit einer
Refluxösophagitis.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 2 bis 4 Tabletten nach den
Mahlzeiten und vor dem
Schlafengehen (bis zu 4-mal pro Tag).
Kinder unter 12 Jahren_:_ Sollte nur nach ärztlicher Anweisung
gegeben werden.
DAUER DER ANWENDUNG
Falls sich die Symptome nicht nach sieben Tagen bessern, sollte eine
ärztliche Abklärung
erfolgen.
BESONDERE PATIENTENGRUPPEN
Ältere Patienten: Für diese Altersgruppe ist keine Dosisanpassung
erforderlich.
Eingeschränkte Leberfunktion: Keine Anpassung notwendig.
Eingeschränkte Nierenfunktion: Vorsicht ist angeraten, wenn die
Patienten eine natriumarme
Diät einhalten müssen (siehe Abschnitt 4.4).
ART DER ANWENDUNG
Zum Einnehmen
Vor dem Schlucken sorgfältig kauen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Dieses Arzneimittel ist kontraindiziert bei Patienten mit bekannter
oder erwarteter
Überempfindlichkeit gegen Natriumalginat, Natriumhydrogencarbonat,
Calciumcarbonat oder
einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Falls sich die Symptome nicht nach sieben Tagen bessern, sollte ein