Footvax ad us. vet. Injektionsemulsion für Schafe

Maa: Sveitsi

Kieli: saksa

Lähde: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

Aktiivinen ainesosa:

Dichelobacter (Bacteroides) nodosus-serotype A, inactivated, Dichelobacter (Bacteroides) nodosus-serotype B1, inactivated, Dichelobacter (Bacteroides) nodosus-serotype B2, inactivated, Dichelobacter (Bacteroides) nodosus-serotype C, inactivated, Dichelobacter (Bacteroides) nodosus-serotype D, inactivated, Dichelobacter (Bacteroides) nodosus-serotype E, inactivated, Dichelobacter (Bacteroides) nodosus-serotype F, inactivated, Dichelobacter (Bacteroides) nodosus-serotype G, inactivated, Dichelobacter (Bacteroides) nodosus-serotype H, inactivated, Dichelobacter (Bacteroides) nodosus-serotype I, inactivated

Saatavilla:

MSD Animal Health GmbH

ATC-koodi:

QI04AB03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Dichelobacter (Bacteroides) nodosus-serotype A, inactivated, Dichelobacter (Bacteroides) nodosus-serotype B1, inactivated, Dichelobacter (Bacteroides) nodosus-serotype B2, inactivated, Dichelobacter (Bacteroides) nodosus-serotype C, inactivated, Dichelobacter (Bacteroides) nodosus-serotype D, inactivated, Dichelobacter (Bacteroides) nodosus-serotype E, inactivated, Dichelobacter (Bacteroides) nodosus-serotype F, inactivated, Dichelobacter (Bacteroides) nodosus-serotype G, inactivated, Dichelobacter (Bacteroides) nodosus-serotype H, inactivated, Dichelobacter (Bacteroides) nodosus-serotype I, inactivated

Lääkemuoto:

Injektionsemulsion für Schafe

Koostumus:

Dichelobacter (Bacteroides) nodosus-serotype A, inactivated 10 U., Dichelobacter (Bacteroides) nodosus-serotype B1, inactivated 10 U., Dichelobacter (Bacteroides) nodosus-serotype B2, inactivated 10 U., Dichelobacter (Bacteroides) nodosus-serotype C, inactivated 10 U., Dichelobacter (Bacteroides) nodosus-serotype D, inactivated 10 U., Dichelobacter (Bacteroides) nodosus-serotype E, inactivated 10 U., Dichelobacter (Bacteroides) nodosus-serotype F, inactivated 10 U., Dichelobacter (Bacteroides) nodosus-serotype G, inactivated 10 U., Dichelobacter (Bacteroides) nodosus-serotype H, inactivated 10 U., Dichelobacter (Bacteroides) nodosus-serotype I, inactivated 5 x 10^8 U., paraffinum perliquidum 60%, Montanide 4.5%, formaldehydum 0.05%, thiomersalum 0.015%, natrii chloridum, ad emulsionem pro dosi 1 ml.

luokka:

B

Terapeuttinen ryhmä:

Impfstoffe

Terapeuttinen alue:

Inaktivierter bakterieller Impfstoff gegen Dichelobacter nodosus bei Schafen

Valtuutuksen tilan:

zugelassen

Valtuutus päivämäärä:

1983-06-03

Pakkausseloste

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1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL