Folacin 1 mg Tablett

Maa: Ruotsi

Kieli: ruotsi

Lähde: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
30-06-2020
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
30-10-2020

Aktiivinen ainesosa:

folsyrahydrat

Saatavilla:

Pfizer AB

ATC-koodi:

B03BB01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

folsyrahydrat

Annos:

1 mg

Lääkemuoto:

Tablett

Koostumus:

folsyrahydrat Aktiv substans

luokka:

Apotek

Prescription tyyppi:

Receptbelagt

Terapeuttinen alue:

Folsyra

Tuoteyhteenveto:

Förpacknings: Burk, 98 tabletter; Burk, 100 tabletter; Burk, 1000 tabletter (dosdispensering)

Valtuutuksen tilan:

Avregistrerad

Valtuutus päivämäärä:

2010-06-18

Pakkausseloste

                                1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
FOLACIN 1 MG TABLETTER
folsyra
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Folacin är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Folacin
3.
Hur du använder Folacin
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Folacin ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FOLACIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Folacin tabletter innehåller folsyra, ett B-vitamin som krävs för
normal blodbildning. I de flesta fall får
man tillräckling mängd folsyra via födan, men vid vissa tillstånd
behövs ett extra tillskott. Långvarig
brist på folsyra kan yttra sig som en speciell sorts blodbrist.
Folacin ges för att bota eller förebygga folsyrabrist. Folsyrabrist
kan exempelvis uppkomma vid
behandling med vissa läkemedel och vid vissa tarmsjukdomar eller
andra tillstånd då man inte kan
tillgodogöra sig folsyra i kosten. Extra tillskott av folsyra kan
behövas under graviditet och amning.
Folsyra som finns i Folacin kan också vara godkänd för att behandla
andra sjukdomar som inte nämns
i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan
hälso- och sjukvårdspersonal om du har
ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER FOLACIN
ANVÄND INTE FOLACIN
-
om du är allergisk mot folsyra eller mot något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGH
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Folacin 1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 1 mg folsyra.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Gula tabletter med brytskåra och prägling FA på ena sidan och Pfz
på andra sidan. Diameter 6-7 mm.
Tabletten kan delas i två lika stora delar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Folatbrist eller tillstånd med ökat folatbehov.
Makrocytär, megaloblastisk anemi med folsyrabrist.
Försämrat upptag av folat från tarmen vid malabsorption såsom
celiaki (glutenintolerans), sprue av
annan genes eller tarmresektioner.
Vid långtidsbehandling med läkemedel som hämmar folatupptaget eller
folatmetabolismen
exempelvis vissa antiepileptika, antibakteriella medel i den
terapeutiska undergruppen sulfonamider
eller läkemedel innehållande sulfasalazin.
Tillstånd där ett ökat folatbehov föreligger såsom vid
alkoholism, hemolytiska anemier, behandling
med vitamin B
12,
graviditet och amning eller genetisk polymorfism i det folatberoende
enzymet
metylentetrahydrofolatreduktas (MTHFR).
Profylaktiskt inför och under graviditet (t.o.m. vecka 12), särskilt
vid förhöjd risk för
neuralrörsdefekter.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Vid för lågt intag av folat via födan, försämrat folatupptag
från tarmen eller ökat folatbehov:_
1 tablett
dagligen.
_För remissionsbehandling vid konstaterad folatbrist med eller utan
makrocytär anemi: _
2
_ _
tabletter 2-3
gånger dagligen i ca 2 veckor.
_Underhållsbehandling:_
1 tablett dagligen, eventuellt högre dos vid
kvarstående folatbrist.
_Profylaktiskt mot neuralrörsdefekt inför och under graviditet:_
1 tablett dagligen minst 4 veckor före
konception och minst 12 veckor därefter.
_Profylaktiskt inför graviditet med förhöjd risk för
neuralrörsdefekt:_
2 tabletter 2 gånger dagligen
minst 4 veckor före konception och minst 12 veckor därefter.
2
_Underhållsbehandling under graviditet (efter vecka 12) o
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia