FLUOXETINE Capsule

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

Aktiivinen ainesosa:

Fluoxétine (Chlorhydrate de fluoxétine)

Saatavilla:

ALTAMED PHARMA

ATC-koodi:

N06AB03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

FLUOXETINE

Annos:

20MG

Lääkemuoto:

Capsule

Koostumus:

Fluoxétine (Chlorhydrate de fluoxétine) 20MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

250ML

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116847001; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

APPROUVÉ

Valtuutus päivämäärä:

2019-07-17

Valmisteyhteenveto

1
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
Fluoxetine
Capsules de Fluoxétine à 10 mg et à 20 mg
(sous forme de chlorhydrate de fluoxétine)
Antidépresseur/Antiobsessionnel/Antiboulimique
Altamed Pharma
Date de préparation:
205-2900 Boul Cote-Vertu
16 juillet 2019
Saint-Laurent, Quebec
H4R 3E8
Numéro de contrôle: 228812
2
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
5
EFFET INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
28
SURDOSAGE
........................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................... 32
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.....................................................................................
35
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .............
35
DISPONIBILITÉ DES FORMES POSOLOGIQUES
............................................................. 35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 36
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................................................
36
ESSAIS CLINIQUES
..................................................................