Maa: Ranska
Kieli: ranska
Lähde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
fluconazole
TEVA SANTE
J02AC01
fluconazole
50 mg
poudre
composition pour 5 ml de suspension reconstituée > fluconazole : 50 mg
orale
1 flacon(s) en verre de 35 ml avec cuillère-mesure polystyrène
Liste I
liste I
ANTIMYCOSIQUES A USAGE SYSTEMIQUE
378 030-0 ou 34009 378 030 0 7 - 1 flacon(s) en verre de 35 ml avec cuillère-mesure polystyrène - Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/09/2012;
Archivée
2006-12-18
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 24/03/2014 Dénomination du médicament FLUCONAZOLE RATIOPHARM 50 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE FLUCONAZOLE RATIOPHARM 50 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FLUCONAZOLE RATIOPHARM 50 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable ? 3. COMMENT PRENDRE FLUCONAZOLE RATIOPHARM 50 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER FLUCONAZOLE RATIOPHARM 50 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE FLUCONAZOLE RATIOPHARM 50 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Il s'agit d'un ANTIMYCOSIQUE A USAGE SYSTEMIQUE (J: Anti-infectieux) Il lutte contre le développement des champignons microscopiques. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement: CHEZ L'ADULTE: · des candidoses oropharyngées chez l'immunodéprimé, · des candidoses buccales atrophiques. CHEZ L'ENFANT: · Des candidoses oropharyngées chez l'immunodéprimé, · Des candidoses systémiques, œsophagiennes et urinaires, · Des cryptococcoses neuro-méningées. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FLUCONAZOLE RAT Lue koko asiakirja
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 24/03/2014 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT FLUCONAZOLE RATIOPHARM 50 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Fluconazole ....................................................................................................................................... 50 mg Pour 5 ml de suspension reconstituée. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour suspension buvable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Le fluconazole est indiqué pour le traitement: CHEZ L'ADULTE: · des candidoses oropharyngées chez les patients immunodéprimés, soit en raison d'une affection maligne, soit d'un syndrome de déficience immunitaire acquise (SIDA), · des candidoses buccales atrophiques. CHEZ L'ENFANT: · Traitement des candidoses oropharyngées chez l'enfant immunodéprimé. · Traitement des candidoses systémiques, incluant les candidoses disséminées et profondes (candidémies, péritonites), candidoses œsophagiennes et candidoses urinaires. · Traitement des cryptococcoses neuro-méningées; le traitement d'entretien au cours du SIDA doit être poursuivi indéfiniment. 4.2. Posologie et mode d'administration POSOLOGIE CHEZ L'ADULTE: · Dans les candidoses oropharyngées des patients immunodéprimés, la dose est de 50 mg une fois par jour pendant 7 à 14 jours. Il est parfois nécessaire de prolonger le traitement à la même dose, · Dans les candidoses buccales atrophiques liées aux prothèses dentaires, la dose est de: 50 mg une fois par jour pendant 14 jours en complément des soins d'hygiène locale. CHEZ LE PRÉMATURÉ, LE NOUVEAU-NÉ À TERME ET JUSQU'À 28 JOURS DE VIE: Leurs données cinétiques suggèrent une élimination plus lente dans cette tranche d'âge. Cependant, le caractère parcellaire et l'insuffisance des données cliniques ne permettent pas actuellement de proposer une posologie. CHEZ LE NOURRISSON ET L'ENFANT: · Traitement des c Lue koko asiakirja