FLUCONAZOLE Ratiopharm 50 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable

Maa: Ranska

Kieli: ranska

Lähde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
24-03-2014
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
24-03-2014

Aktiivinen ainesosa:

fluconazole

Saatavilla:

TEVA SANTE

ATC-koodi:

J02AC01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

fluconazole

Annos:

50 mg

Lääkemuoto:

poudre

Koostumus:

composition pour 5 ml de suspension reconstituée > fluconazole : 50 mg

Antoreitti:

orale

Kpl paketissa:

1 flacon(s) en verre de 35 ml avec cuillère-mesure polystyrène

luokka:

Liste I

Prescription tyyppi:

liste I

Terapeuttinen alue:

ANTIMYCOSIQUES A USAGE SYSTEMIQUE

Tuoteyhteenveto:

378 030-0 ou 34009 378 030 0 7 - 1 flacon(s) en verre de 35 ml avec cuillère-mesure polystyrène - Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/09/2012;

Valtuutuksen tilan:

Archivée

Valtuutus päivämäärä:

2006-12-18

Pakkausseloste

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 24/03/2014
Dénomination du médicament
FLUCONAZOLE RATIOPHARM 50 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D'UTILISER CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE FLUCONAZOLE RATIOPHARM 50 mg/5 ml, poudre pour
suspension buvable ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
FLUCONAZOLE RATIOPHARM 50
mg/5 ml, poudre pour suspension buvable ?
3. COMMENT PRENDRE FLUCONAZOLE RATIOPHARM 50 mg/5 ml, poudre pour
suspension buvable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER FLUCONAZOLE RATIOPHARM 50 mg/5 ml, poudre pour
suspension buvable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE FLUCONAZOLE RATIOPHARM 50 mg/5 ml, poudre pour
suspension buvable ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Il s'agit d'un ANTIMYCOSIQUE A USAGE SYSTEMIQUE
(J: Anti-infectieux)
Il lutte contre le développement des champignons microscopiques.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement:
CHEZ L'ADULTE:
·
des candidoses oropharyngées chez l'immunodéprimé,
·
des candidoses buccales atrophiques.
CHEZ L'ENFANT:
·
Des candidoses oropharyngées chez l'immunodéprimé,
·
Des candidoses systémiques, œsophagiennes et urinaires,
·
Des cryptococcoses neuro-méningées.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
FLUCONAZOLE RAT
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 24/03/2014
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
FLUCONAZOLE RATIOPHARM 50 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Fluconazole
.......................................................................................................................................
50 mg
Pour 5 ml de suspension reconstituée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour suspension buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Le fluconazole est indiqué pour le traitement:
CHEZ L'ADULTE:
·
des candidoses oropharyngées chez les patients immunodéprimés, soit
en raison d'une affection maligne, soit d'un
syndrome de déficience immunitaire acquise (SIDA),
·
des candidoses buccales atrophiques.
CHEZ L'ENFANT:
·
Traitement des candidoses oropharyngées chez l'enfant
immunodéprimé.
·
Traitement des candidoses systémiques, incluant les candidoses
disséminées et profondes (candidémies, péritonites),
candidoses œsophagiennes et candidoses urinaires.
·
Traitement des cryptococcoses neuro-méningées; le traitement
d'entretien au cours du SIDA doit être poursuivi
indéfiniment.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
CHEZ L'ADULTE:
·
Dans les candidoses oropharyngées des patients immunodéprimés, la
dose est de 50 mg une fois par jour pendant 7 à 14
jours. Il est parfois nécessaire de prolonger le traitement à la
même dose,
·
Dans les candidoses buccales atrophiques liées aux prothèses
dentaires, la dose est de: 50 mg une fois par jour pendant
14 jours en complément des soins d'hygiène locale.
CHEZ LE PRÉMATURÉ, LE NOUVEAU-NÉ À TERME ET JUSQU'À 28 JOURS DE
VIE:
Leurs données cinétiques suggèrent une élimination plus lente dans
cette tranche d'âge. Cependant, le caractère parcellaire
et l'insuffisance des données cliniques ne permettent pas
actuellement de proposer une posologie.
CHEZ LE NOURRISSON ET L'ENFANT:
·
Traitement des c
                                
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