FLACORT 6mg TABLETA

Maa: Peru

Kieli: espanja

Lähde: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Aktiivinen ainesosa:

DEFLAZACORT;

Saatavilla:

LABORATORIOS AC FARMA S.A.

ATC-koodi:

H02AB13

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

DEFLAZACORT;

Lääkemuoto:

TABLETA

Koostumus:

POR TABLETA

Antoreitti:

ORAL

Kpl paketissa:

caja de carton x 10, 20, 30, 50, 100 y 1000 tabletas en empaque blister PVC incoloro-aluminio

Prescription tyyppi:

Con receta médica

Valmistaja:

LABORATORIOS AC FARMA S.A.; PERU

Terapeuttinen ryhmä:

Deflazacort

Tuoteyhteenveto:

Presentación: Caja de cartón x 10, 20, 30, 50, 100 y 1000 tabletas en envase blíster PVC incoloro - aluminio.

Valtuutuksen tilan:

VIGENTE

Valtuutus päivämäärä:

2025-08-22

Valmisteyhteenveto

FICHA TÉCNICA
[NOMBRE]
FLACORT® 6 MG
Deflazacort
TABLETA
_CORTICOESTEROIDE DE USO SISTEMICO _
[INFORMACION CLÍNICA]
1.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
• Enfermedades reumáticas y del colágeno: Tratamiento de las
agudizaciones y/o terapia de
mantenimiento de la artritis reumatoide y de la artritis psoriásica
cuando se han mostrado
ineficaces los tratamientos conservadores; polimialgia reumática;
fiebre reumática aguda; lupus
eritematoso
sistémico;
dermatomiositis
grave;
periarteritis
nodosa;
arteritis
craneal
y
granulomatosis de Wegener.
•
Enfermedades
dermatológicas:
Pénfigo;
penfigoide
bulloso;
dermatitis
exfoliativas
generalizadas; eritema severo multiforme; eritema nodoso y psoriasis
grave.
• Enfermedades alérgicas: Asma bronquial refractario a la terapia
convencional.
• Enfermedades pulmonares: Sarcoidosis con afección pulmonar;
alveolitis alérgica extrínseca
(neumoconiosis por polvo orgánico); neumonía intersticial
descamativa (fibrosis pulmonar
idiopática).
• Patología ocular: Coroiditis; corioretinitis; iritis e
iridociclitis.
• Enfermedades hematológicas: Trombocitopenia idiopática; anemias
hemolíticas y tratamiento
paliativo de leucemias y linfomas.
• Patología gastrointestinal y hepática: Colitis ulcerosa;
enfermedad de Crohn y hepatitis
crónica activa.
• Enfermedades renales: Síndrome nefrótico.
2.
DOSIS Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN:
La dosis inicial en el adulto puede variar entre 6 y 90 mg/día y en
el niño entre 0,25 y 1,5 mg/kg,
dependiendo de la gravedad de la enfermedad a tratar y de la
evolución de la misma. La dosis
inicial deberá mantenerse o modificarse a fin de obtener una
respuesta clínica satisfactoria.
La dosis de mantenimiento debe ser siempre la mínima capaz de
controlar la sintomatología. La
reducción de la posología debe ser siempre gradual, con el fin de
permitir la recuperación de la
función del eje hipotálamo-hipofisario.
Forma de administración: Oral
3.
CONTRAINDICACIONES:
El empleo de corticoides cuya duración supere la de un trat