Finilac vet 50 mikrog/ml oraaliliuos

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Aktiivinen ainesosa:

Cabergoline

Saatavilla:

LE VET. BEHEER B.V.

ATC-koodi:

QG02CB03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Cabergoline

Annos:

50 mikrog/ml

Lääkemuoto:

oraaliliuos

Kpl paketissa:

Ei kaupan: 3 ml, 10 ml, 15 ml (VNR-numero: 091028), 25 ml, 50 ml

Prescription tyyppi:

Ei kaupan: 3 ml, 10 ml, 15 ml, 25 ml, 50 ml

Terapeuttinen alue:

Kabergoliini

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa myönnetty

Valtuutus päivämäärä:

2015-09-17

Pakkausseloste

1
PAKKAUSSELOSTE:
FINILAC VET 50 MIKROG/ML ORAALILIUOS KOIRALLE JA KISSALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Le Vet. Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Dreluso Pharmazeutika Dr. Elten & Sohn GmbH
Südstr. 10 u. 15
31840 Hessisch Oldendorf
Saksa
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Finilac vet 50 mikrog/ml oraaliliuos koiralle ja kissalle
kabergoliini
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Kabergoliini 50 mikrogrammaa
Kirkas, väritön tai hieman ruskehtava liuos
4.
KÄYTTÖAIHEET
Narttujen valeraskauden hoito
Maidonerityksen esto nartuilla ja naaraskissoilla
5.
VASTA-AIHEET
Älä käytä tiineille eläimille, sillä valmiste voi aiheuttaa
abortin.
Älä käytä dopamiiniantagonistien
kanssa.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Kaberkoliini voi aiheuttaa hoidetuilla eläimillä ohimenevää
hypotensiota. Ei saa käyttää eläimille,
jotka saavat samanaikaisesti verenpainetta alentavaa lääkehoitoa. Ei
saa käyttää heti leikkauksen
jälkeen eläimen ollessa vielä nukutusaineiden vaikutuksen alaisena.
2
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Hyvin harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä ohimenevää
hypotensiota.
Mahdollisia haittavaikutuksia ovat:
_-_
_ _
unisuus
_-_
_ _
syömättömyys
_-_
_ _
oksentelu.
Nämä haittavaikutukset ovat yleensä luonteeltaan keskivaikeita ja
ohimeneviä.
Oksentelua esiintyy yleensä vain lääkkeen ensimmäisen antokerran
jälkeen. Tässä tapauksessa hoitoa
ei pidä lopettaa, koska oksentelun toistuminen seuraavien
antokertojen jälkeen on epätodennäköistä.
Hyvin
harvinaisissa
tapauksissa
voi
esiintyä
allergisia
reaktioita,
kuten
turvotusta
(nesteen
kertyminen), nokkosihottumaa, dermatiittia (ihotulehdus) ja kutinaa.
Hyvin
harvinaisissa
tapauksissa
voi
esiintyä
hermostollisia
oireita,
kuten
unisuutta,
lihasvapinaa,
ataksi

Valmisteyhteenveto

1
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Finilac vet 50 mikrog/ml oraaliliuos koiralle ja kissalle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Kabergoliini 50 mikrogrammaa
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraaliliuos
Kirkas, väritön tai hieman ruskehtava liuos
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira, kissa
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Narttujen valeraskauden hoito
Maidonerityksen esto nartuilla ja naaraskissoilla
4.3
VASTA-AIHEET
Älä käytä tiineille eläimille, sillä valmiste voi aiheuttaa
abortin.
Älä käytä dopamiiniantagonistien
kanssa.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Kaberkoliini voi aiheuttaa hoidetuilla eläimillä ohimenevää
hypotensiota. Ei saa käyttää eläimille,
jotka saavat samanaikaisesti verenpainetta alentavaa lääkehoitoa. Ei
saa käyttää heti leikkauksen
jälkeen eläimen ollessa vielä nukutusaineiden vaikutuksen alaisena.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Hoidon tukitoimiin
tulee kuulua veden ja hiilihydraattien
saannin rajoittaminen sekä liikunnan
lisääminen.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
2
Eläimillä,
joilla on huomattavaa maksan vajaatoimintaa, on suositeltavaa
noudattaa varovaisuutta.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Pese kädet käytön jälkeen.
Varottava joutumista iholle ja silmiin.
Pese roiskeet pois välittömästi.
Lisääntymisikäisten ja imettävien naisten ei pidä käsitellä
valmistetta tai heidän on käytettävä
kertakäyttökäsineitä valmistetta antaessaan.
Jos tiedät olevasi yliherkkä kabergoliinille tai jollekin muulle
valmisteen aineosista, sinun on
vältettävä kosketusta valmisteen kanssa.
Älä jätä täytettyä ruiskua valvomatta, jos lapsia voi olla
paikalla. Jos valmistetta on nielty vahingossa,
etenkin jos lapsi on sitä niellyt, käänny välittömästi
lääk