FINASTERIDE Comprimé

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

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Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
19-02-2021

Aktiivinen ainesosa:

Finastéride

Saatavilla:

PRO DOC LIMITEE

ATC-koodi:

G04CB01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

FINASTERIDE

Annos:

5MG

Lääkemuoto:

Comprimé

Koostumus:

Finastéride 5MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

10/30/100

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

5 ALFA REDUCTASE INHIBITORS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124110001; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

APPROUVÉ

Valtuutus päivämäärä:

2019-04-17

Valmisteyhteenveto

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
FINASTERIDE
Comprimés de finastéride norme manufacturier
5 mg
Inhibiteur de la 5 alpha-réductase de type II
PRO DOC LTÉE
2925
boul. Industriel
Laval,
Québec
H7L 3W9
Numéro de
contrôle de la présentation : 248747
Date de
révision
:
Le
19 février
2021
_Page 2 de 33 _
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS........................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES...............................................................................................
6
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES....................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................
10
SURDOSAGE
...............................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 11
CONSERVATION ET STABILITÉ
..............................................................................
12
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION........................................ 12
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ........ 12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................. 13
ESSAIS CLINIQUES
....................................................................................................
14
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...............................................................................
2
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

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