FEROFOLIC Tablets

Maa: Etelä-Afrikka

Kieli: englanti

Lähde: South African Health Products Regulatory Authority (SAHPRA)

Saatavilla:

Adcock

Pakkausseloste

INDICATIONS [/za_1043.html#1]
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CONTRA-INDICATIONS [/za_1043.html#1]
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DOSAGE [/za_1043.html#1]
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SIDE-EFFECTS [/za_1043.html#1]
  [/za_1043.html#1]     [/za_1043.html#1]
PREGNANCY [/za_1043.html#1]
      [/za_1043.html#1]
OVERDOSE [/za_1043.html#1]

IDENTIFICATION [/za_1043.html#1]
  [/za_1043.html#1]    PATIENT INFORMATION
FEROFOLIC TABLETS
SCHEDULING STATUS
Unscheduled
PROPRIETARY NAME
(and dosage form)
FEROFOLIC TABLETS
COMPOSITION
Controlled-released dose form of iron in a patented vehicle, the GRADUMET
Each tablet contains: 
FERROUS SULPHATE
(equivalent to 105 mg elemental iron)         525 mg
ASCORBIC ACID
 (
VITAMIN C
)
        500 mg
FOLIC ACID
        350 micrograms
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION
A 8.3 Erythropoietics (haematinics)
PHARMACOLOGICAL ACTION
Oral iron is absorbed better when administered between meals: however, conventional iron preparations often cause
gastric irritation when taken on an empty stomach. Studies with GRADUMET iron have indicated that relatively little of
the iron is released in the stomach, the major portion being released in the upper intestinal tract. It is an inert, porous,
plastic matrix, in which ferrous sulphate is impregnated. Iron is leached from the GRADUMET as it passes through the
gastro-intestinal tract, and the expended matrix is excreted harmlessly in the stool. Thus, the possibility of gastric
irritation is minimised when iron is administered in the GRADUMET form in comparison with conventional oral iron
preparations. Controlled-release iron, therefore, is beneficial to patients who have a demonstrated intolerance to oral
iron preparations.
Some investigators have shown that large amounts of ascorbic acid administered orally with ferrous sulphate im