Fendrix

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
24-05-2023

Aktiivinen ainesosa:

hepatiit B pinnaantigeen

Saatavilla:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-koodi:

J07BC01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

hepatitis B (rDNA) vaccine (adjuvanted, adsorbed)

Terapeuttinen ryhmä:

Vaktsiinid

Terapeuttinen alue:

Hepatitis B; Immunization

Käyttöaiheet:

Fendrix on näidustatud noorukitele ja täiskasvanutele alates 15 aastastel aastast põrsaste aktiivseks immuniseerimiseks hepatiit-B viirusnakkuse (HBV) põhjustatud kõik teadaolevad alatüübid patsientidel (sh pre-hemodialüüsi ja hemodialüüsi neerupuudulikkuse patsienti).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 12

Valtuutuksen tilan:

Volitatud

Valtuutus päivämäärä:

2005-02-02

Pakkausseloste

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
FENDRIX, SÜSTESUSPENSIOON
Hepatiit B (rDNA) vaktsiin (adjuveeritud, adsorbeeritud)
ENNE VAKTSINEERIMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu arsti või apteekriga.
•
Vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda
kellelegi teisele.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Fendrix ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Fendrixi kasutamist
3.
Kuidas Fendrixit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Fendrixi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON FENDRIX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Fendrix on vaktsiin, mis hoiab ära hepatiit B infektsiooni.
Seda kasutatakse neeruprobleemidega patsientidel:
•
patsientidel, kes saavad „hemodialüüsi“ – kus „dialüüsi“
masin eemaldab verest jääkaineid
•
patsientidel, kes hakkavad saama edaspidi “hemodialüüsi”.
Fendrix on mõeldud täiskasvanutele ja noortele alates 15.
eluaastast.
MIS ON HEPATIIT B?
Hepatiit B infektsiooni põhjustab viirus, mis põhjustab maksa
turset.
•
Haigusnähud ei pruugi avalduda 6 nädalat kuni 6 kuud pärast
nakatumist.
•
Haiguse peamised tunnused on kerged gripitaolised sümptomid, nt
peavalu ja palavik, tugev
väsimus, tume uriin, hele roe (väljaheide), naha ja silmade kollasus
(ikterus). Need või teised
sümptomid tähendavad, et see inimene võib vajada haiglaravi. Enamus
inimestest terveneb sellest
haigusest
•
Mõnikord ei näi ega tunne B-hepatiidiga nakatunud inimesed ennast
haigena – neil ei avaldu ükski
haiguse näht.
•
Viirust leidub kehavedelikes, nt tupeeritises, veres, spermas või
süljes.
HEPATIIT B VIIRUSE KANDJAD
•
Mõnedel inimestel võib hepatiit B viirus jääda organismi kogu
eluks.

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Fendrix, süstesuspensioon
Hepatiit B (rDNA) vaktsiin (adjuveeritud, adsorbeeritud).
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 annus (0,5 ml) sisaldab:
Hepatiit B pinnaantigeeni
1, 2, 3
20 mikrogrammi
1
seotud AS04C adjuvandiga, mis sisaldab
- 3-
_O_
-desatsüül-4’-monofosforüüllipiidi A (MPL)
2
50 mikrogrammi
2
adsorbeeritud alumiiniumfosfaadile (kokku 0,5 milligrammi Al
3
+
)
3
toodetud pärmirakkude (
_Saccharomyces cerevisiae_
) kultuuris rekombinantse DNA tehnoloogia abil.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Hägune valge suspensioon. Säilitamisel võib täheldada peent valget
sadet ja läbipaistvaid värvituid
hõljumeid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Fenrix on näidustatud noorukitele ja täiskasvanutele alates 15.
eluaastast hepatiit B vastaseks
aktiivseks immuniseerimiseks neerupuudulikkusega patsientidel
(sealhulgas hemodialüüsi eelses
seisundis ja hemodialüüsi saavad patsiendid).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
ESMANE VAKTSINEERIMINE
Esmane vaktsineerimine koosneb neljast eraldi 0,5 ml annusest, mis
manustatakse järgneva skeemi
järgi: 1 kuu, 2 kuud ja 6 kuud pärast esimese annuse manustamist.
Kui vaktsineerimist alustatakse Fendrixiga, tuleb seda kasutada esmase
vaktsinatsioonikuuri lõpuni ja
mitte kasutada teisi müügilolevaid HBV vaktsiine.
KORDUV VAKTSINEERIMINE
Kuna hemodialüüsi eelses seisundis ja hemodialüüsi saavatel
patsientidel on eriti oht nakatumiseks ja
suurem risk kroonilise infektsiooni tekkeks, peab korduva
vaktsineerimise eesmärk olema rahvuslikele
soovitustele ja juhistele vastava antikehade kaitsva tiitri tagamine.
3
Fendrixit võib korduvaks vaktsineerimiseks kasutada pärast esmast
vaktsinatsioonikuuri Fendrixi või
mistahes muu müügiloleva rekombinantse hepatiit B vaktsiiniga.
ANNUSTAMISE ERIJUHISED TEADAOLEVA VÕI ARVATAVA KOKKUPUUTE JÄRGSELT
HEPATIIT B VIIRUSEGA
Puuduvad andmed Fendrixi kasutamise kohta koos spetsiifilise hepat
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 24-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 22-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 24-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 24-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 24-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 24-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 24-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 24-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 22-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 24-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 24-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 24-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 24-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 24-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 24-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 24-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 22-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 24-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 24-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 22-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 24-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 24-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 22-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 24-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 22-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 24-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 24-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 24-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 24-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 24-05-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia