Exforge HCT

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kreikka

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
29-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
29-09-2023

Aktiivinen ainesosa:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Saatavilla:

Novartis Europharm Limited

ATC-koodi:

C09DX01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Terapeuttinen ryhmä:

Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης

Terapeuttinen alue:

Υπέρταση

Käyttöaiheet:

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης ως θεραπεία υποκατάστασης σε ενήλικες ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση ελέγχεται επαρκώς στον συνδυασμό της αμλοδιπίνη, βαλσαρτάνη και υδροχλωροθειαζίδη (HCT), που λαμβάνονται είτε ως τρία σκευάσματα Ενιαίος-συστατικό ενός διπλός-συστατικό και ένα ενιαίος-συστατικό διατύπωση.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 24

Valtuutuksen tilan:

Εξουσιοδοτημένο

Valtuutus päivämäärä:

2009-10-15

Pakkausseloste

                                78
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
79
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
EXFORGE HCT 10 MG/320 MG/25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
αμλοδιπίνη/βαλσαρτάνη/υδροχλωροθειαζίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΆΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 5 mg αμλοδιπίνης (ως
αμλοδιπίνη βεσυλική),
160 mg βαλσαρτάνης και 12,5 mg
υδροχλωροθειαζίδης.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 10 mg αμλοδιπίνης (ως
αμλοδιπίνη βεσυλική),
160 mg βαλσαρτάνης και 12,5 mg
υδροχλωροθειαζίδης.
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 5 mg αμλοδιπίνης (ως
αμλοδιπίνη βεσυλική),
160 mg βαλσαρτάνης και 25 mg
υδροχλωροθειαζίδης.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 10 mg αμλοδιπίνης (ως
αμλοδιπίνη βεσυλική),
160 mg
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 29-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 29-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 12-12-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 29-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 29-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 29-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 29-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 29-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 29-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 29-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 29-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 29-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 29-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 29-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 29-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 20-12-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 29-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 29-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 29-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 29-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 29-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 29-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 29-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 29-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 29-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 29-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 29-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 29-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 29-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 29-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 12-12-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 29-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 29-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 29-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 29-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 12-12-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 29-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 29-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 29-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 29-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 12-12-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 29-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 29-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 12-12-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 29-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 29-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 29-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 29-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 29-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 29-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 29-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 29-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 29-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 29-09-2023

Näytä asiakirjojen historia