Maa: Sveitsi
Kieli: saksa
Lähde: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)
selamectinum
Virbac (Switzerland) AG
QP54AA05
selamectinum
Lösung zum Auftropfen für Hunde
selamectinum 240 mg, antiox.: E 321, excipiens ad-Lösung für Gefäß 2 ml.
B
Synthetika
zugelassen
2019-10-29
topbar mdi-dots-vertical mdi-book-open-variant Impressum mdi-help Hilfe / Anleitung mdi-printer Webseite ausdrucken mdi-bookmark Bookmark der Webseite speichern mdi-magnify Suche & Index Tierarzneimittel mdi-sitemap Sitemap CliniPharm/CliniTox-Webserver mdi-home Startseite CliniPharm/CliniTox-Webserver mdi-email Beratungsdienst: Email / Post / Fax / Telefon PDF-Version: FI IP IP 1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine 2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Dosis (2.0 ml) enthält: WIRKSTOFFE: Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant, inaktiviert 1.5 - 4.9 RP* Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant, inaktivie rt 1.5 - 5.9 RP* ADJUVANS: MetaStim (10%), enthaltend: Squalan 0.4% (v/v) Poloxamer 401 0.2% (v/v) Polysorbat 80 0.032% (v/v) *Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung (_in vitro_-Wirksamkeitstest) im Vergleich mit einer Referenzvakzine. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN) 3 DARREICHUNGSFORM Emulsion zur Injektion. Weisse homogene Emulsion. 4 KLINISCHE ANGABEN 4.1 ZIELTIERART(EN) Schweine (zur Mast) 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN) Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2 (PCV2) zur Reduktion der Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung über den Kot und zur Verringerung von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer PCV2-Infektion einhergehen. Eine Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde belegt. Beginn der Immunität (beide Impfschemata) : 3 Wochen nach der letzten Impfung. Dauer der Immunität (beide Impfschemata): 23 Wochen nach der letzten Impfung. 4.3 GEGENANZEIGEN Keine. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL Lue koko asiakirja
1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Versiguard Rabies ad us. vet., Injektionssuspension für Hunde, Katzen, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Pferde und Frettchen 2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 ml (= 1 Dosis) enthält: WIRKSTOFF/E: Inaktiviertes Tollwutvirus; Stamm SAD Vnukovo-32 mind. 2.0 I.E.* *I.E.: Internationale Einheiten HILFSSTOFFE: Adjuvantien: Aluminiumhydroxid 2.0 mg SONSTIGE BESTANDTEILE: Thiomersal 0.1 mg Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. 3 DARREICHUNGSFORM Injektionssuspension Leicht rosa gefärbte Suspension, die feine Sedimente enthalten kann. 4 KLINISCHE ANGABEN 4.1 Zieltierarten Hunde, Katzen, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Pferde und Frettchen 4.2 Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en) Zur aktiven Immunisierung von Hunden, Katzen, Rindern, Schweinen, Schafen, Ziegen, Pferden und Frettchen (ab einem Alter von 12 Wochen) gegen Tollwut. Die Impfung verhindert Erkrankung und Mortalität. Beginn der Immunität: 14 bis 21 Tage nach der Erstimpfung Dauer der Immunität: _Hunde: _Mindestens 3 Jahre nach der Erstimpfung. _Katzen, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Pferde und Frettchen_: Mindestens 1 Jahr nach der Erstimpfung und 2 Jahre nach Wiederholungsimpfungen. 4.3 Gegenanzeigen Tollwutverdächtige oder bereits an Tollwut erkrankte Tiere dürfen nicht geimpft werden 4.4 Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart Es sollten nur gesunde Tiere geimpft werden. 4.5 Besondere Warnhinweise für die Anwendung Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Anwendung bei Tieren Keine Besondere Vorsichtsmassnahmen für den Anwender Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen. 4.6 Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere) In sehr seltenen Fällen kann bei allen Zieltierarten nach subkutaner Verabreichung eine vorübergehende Schwellung an der Injektionsstelle auftreten. Die Schwellung kann einen Durchmesser von bis zu 10 mm erreichen. In seltenen Lue koko asiakirja