Escitalopram Viatris 20 mg Comprimés pelliculés

Maa: Sveitsi

Kieli: ranska

Lähde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
01-05-2023
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
01-05-2023

Aktiivinen ainesosa:

escitalopramum

Saatavilla:

Mylan Pharma GmbH

ATC-koodi:

N06AB10

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

escitalopramum

Lääkemuoto:

Comprimés pelliculés

Koostumus:

escitalopramum 20 mg à escitaloprami oxalas, copovidonum, lactosum monohydricum 103.40 mg, maydis pour amylum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum seulement liés corresp. sodium 1.092 mg, magnésium stearas, Überzug: hypromellosum, cellulosum microcristallinum, l'acide stearicum, E 171 pour compresso de la brume.

luokka:

B

Terapeuttinen ryhmä:

Synthetika

Terapeuttinen alue:

Inhibiteur Sélectif De La Recapture

Valtuutuksen tilan:

zugelassen

Valtuutus päivämäärä:

1970-01-01

Pakkausseloste

                                •
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
INFORMATION DESTINÉE AUX PATIENTS
FR
EN
Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Information destinée aux patients
Escitalopram Viatris
Qu'est-ce que Escitalopram Viatris et quand doit-il être utilisé?
Quand Escitalopram Viatris ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Escitalopram Viatris?
Escitalopram Viatris peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Escitalopram Viatris?
Quels effets secondaires Escitalopram Viatris peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Escitalopram Viatris?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Escitalopram Viatris? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
mai 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Escitalopram Viatris
DE
IT
Mylan Pharma GmbH
Qu'est-ce que Escitalopram Viatris et quand doit-il être utilisé?
Escitalopram Viatris est un antidépresseur contenant de
l'escitalopram comme principe actif et appartient au
groupe des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine.
Les inhibiteurs de la recapture de la
sérotonine contribuent à normaliser le taux de sérotonine dans le
cerveau.
Escitalopram Viatris est utilisé dans le traitemen
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                •
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
INFORMATION PROFESSIONNELLE
FR
EN
Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Escitalopram Viatris
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Escitalopram Viatris
Mylan Pharma GmbH
Composition
DE
IT
Principes actifs
Escitalopramum ut escitaloprami oxalas.
Excipients
Lactosum monohydricum 51.7 mg (comprimés pelliculés à 10 mg) resp.
103.4 mg (comprimés pelliculés à
20 mg), Copovidonum, Maydis amylum, Cellulosum microcristallinum
(E460i), Carmellosum natricum
conexum (E468) (corresp. sodium 0.55 mg (comprimés pelliculés à 10
mg) resp. 1.09 mg (comprimés
pelliculés à 20 mg)), Magnesii stearas (E470b), Hypromellosum
(E464), Acidum stearicum (E570), Titanii
dioxidum (E171).
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés (sécables) à 10 mg et 20 mg d'escitalopram
(sous forme d'oxalate d'escitalopram).
Indications/Possibilités d’emploi
·Traitement de la dépression dans sa phase initiale et traitement
d'entretien pour la prévention des rechutes.
·Prévention de nouveaux épisodes de dépression unipolaire.
·Traitement des phobies sociales.
L'efficacité à long terme en cas de phobie sociale a été
démontrée sur une durée allant jusqu'à 36 semaines.
·Traitement des troubles anxieux généralisés.
·Troubles paniques avec ou sans agoraphobie.
·Traitement des
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 01-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 30-05-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 01-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 01-05-2023