Escitalopram-Mepha 10 mg Lactab

Maa: Sveitsi

Kieli: ranska

Lähde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktiivinen ainesosa:

escitalopramum, escitaloprami oxalas

Saatavilla:

Mepha Pharma AG

ATC-koodi:

N06AB10

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

escitalopramum, escitaloprami oxalas

Lääkemuoto:

Lactab

Koostumus:

escitalopramum 10.0 mg ut escitaloprami oxalas, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.468 mg, acidum stearicum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, E 171, macrogolum 400 pro compresso obducto.

luokka:

B

Terapeuttinen ryhmä:

Synthetika

Terapeuttinen alue:

Inhibiteur Sélectif De La Recapture

Valtuutuksen tilan:

zugelassen

Valtuutus päivämäärä:

2013-05-12

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Table des matières
Informations structurées
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Information destinée aux patients
Escitalopram-Mepha, Lactab®
Qu'est-ce que Escitalopram-Mepha et quand doit-il être utilisé?
Quand Escitalopram-Mepha ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise
d'Escitalopram-Mepha?
Escitalopram-Mepha peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Escitalopram-Mepha?
Quels effets secondaires Escitalopram-Mepha peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Escitalopram-Mepha?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Escitalopram-Mepha? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
mai 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Escitalopram-Mepha, Lactab®
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IT
Mepha Pharma AG
Qu'est-ce que Escitalopram-Mepha et quand doit-il être utilisé?
Escitalopram-Mepha est un antidépresseur contenant de l'escitalopram
comme principe actif et appartient au
groupe des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine.
Les inhibiteurs de la recapture de la
sérotonine contribuent à normaliser le taux de sérotonine dans le
cerveau.
Escitalopram-Mepha est utilisé dans le traitement de

Valmisteyhteenveto

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INFORMATION PROFESSIONNELLE
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Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Escitalopram-Mepha Lactab®, solution buvable en gouttes
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Escitalopram-Mepha Lactab®, solution buvable en gouttes
Mepha Pharma AG
Composition
DE
Principes actifs
Lactab, solution buvable en gouttes:
Escitalopram (sous forme d'oxalate d'escitalopram).
Excipients
Lactab:
Noyau du comprimé: cellulose microcristalline, dioxyde de silicium
hautement dispersé, croscarmellose
sodique (contient 0.47 mg de sodium pour le dosage de 10 mg resp. 0.94
mg de sodium pour le dosage de 20
mg), acide stéarique, stéarate de magnésium.
Enrobage du comprimé: hypromellose, dioxyde de titane, macrogol 400.
Solution buvable en gouttes (20 mg/ml):
Gallate de propyle, éthanol 96% 94 mg par ml, acide citrique,
hydroxyde de sodium (contient 2.50 mg de
sodium par 1 ml), eau purifiée.
Chaque goutte contient 4.7 mg d'éthanol.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Escitalopram-Mepha Lactab: comprimés pelliculés (10 mg et 20 mg)
d'escitalopram sous forme d'oxalate
d'escitalopram.
Aspect des Lactab:
10 mg: biconvex, blanc, avec rainure de fragmentation; empreinte:
Face arrière: «10».
20 mg: biconvex, blanc, avec rainure de fragmentation; empreinte:
Face avant: «9» à gauche de la rainure,