ERYTHROCIN I.V. Poudre pour solution

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

Aktiivinen ainesosa:

Érythromycine (Lactobionate d'érythromycine)

Saatavilla:

AMDIPHARM LIMITED

ATC-koodi:

J01FA01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ERYTHROMYCIN

Annos:

500MG

Lääkemuoto:

Poudre pour solution

Koostumus:

Érythromycine (Lactobionate d'érythromycine) 500MG

Antoreitti:

Intraveineuse

Kpl paketissa:

10ML

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

ERYTHROMYCINS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0105708004; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

APPROUVÉ

Valtuutus päivämäärä:

2009-04-07

Valmisteyhteenveto

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MONOGRAPHIE DU PRODUIT
INCLUS LES INFORMATIONS DE TRAITEMENT POUR LES PATIENTS
Pr
ERYTHROCINE
®
I.V.
(Injection de lactobionate d'érythromycine)
500 mg et 1 g d'érythromycine/flacon
Pour usage intraveineux (iv) seulement
CLASSIFICATION THÉRAPEUTIQUE
Antibiotique
Code ATC: J01FA
Amdipharm Limited,
DATE DE RÉVISION:
Temple Chamber, 3 Burlington Road,
Août 29, 2018
Dublin, Dublin 4, Irlande
Distribué par : Methapharm Inc.
Brantford, Ontario, N3S 7X6
Numéro de contrôle : 215232
0018-ca-m131-pm-non-annotated-FR
Pg. 1
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Table des matières
PARTIE
I:
INFORMATIONS
POUR
LES
PROFESSIONNELS
DE
LA
SANTÉ............................................3
RENSEIGNEMENTS GÉNÉRIQUES SUR LE
PRODUIT..............................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...................................................................3
CONTRE-INDICATIONS...................................................................................4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.....................................................................4
EFFETS
INDÉSIRABLES..................................................................................7
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES...................................................................................8
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION………………………………………………………….15
SURDOSAGE.............................................................................................17
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE………………………………………………17
ENTREPOSAGE,
STABILITÉ
ET
TRAITEMENT............................................................................18
INSTRUCTIONS
PARTICULIÈRES
DE
MANIPULATION.............................................................18
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT........................................18
PARTIE II: INFORMATIONS
SCIENTIFIQUES..............................................................19
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES.....