Ertapenem SUN

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
03-04-2024

Aktiivinen ainesosa:

ertapenēma nātrijs

Saatavilla:

SUN Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ertapenem

Terapeuttinen ryhmä:

Ertapenēms

Terapeuttinen alue:

Bakteriālas infekcijas

Käyttöaiheet:

TreatmentErtapenem SUN is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 un 5. 1):- Intra-abdominal infections- Community acquired pneumonia- Acute gynaecological infections- Diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)PreventionErtapenem SUN is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2022-07-15

Pakkausseloste

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ERTAPENEM SUN 1 G PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
ertapenemum
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparā
dībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Ertapenem SUN un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ertapenem SUN lietošanas
3.
Kā lietot Ertapenem SUN
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ertapenem SUN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ERTAPENEM SUN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ertapenem SUN satur ertapenēmu, kas ir bēta laktāmu grupas
antibiotisks līdzeklis. Tas spēj iznīcināt
dažādas baktērijas (mikroorganismus), kas izraisa infekcijas
dažādās ķermeņa daļās.
Ertapenem SUN var ievadīt personām, sākot no 3 mēnešu vecuma.
Ārst
ēšana:
Ārsts Jums ir izrakstījis Ertapenem SUN, jo Jums vai Jūsu bērnam
ir viens (vai vairāki) no šeit
minētajiem infekciju veidiem:

vēdera infekcija,

plaušu infekcija (pneimonija),

ginekoloģiska infekcija,

ādas infekcijas diabētiskās pēdas pacientiem.
Profilakse:

pieaugušajiem infekcijas profilaksei operācijas vietā pēc resnās
zarnas vai taisnās zarnas
operācijām.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ERTAPENEM SUN LIETOŠANAS
NELIETOJIET ERTAPENEM SUN ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret aktīvo vielu (ertapenēmu) vai kādu citu
(6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu,
-
ja Jums 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ertapenem SUN 1 g pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 1 g ertapenēma (
_Ertapenemum_
).
Pēc izšķīdināšanas flakons satur aptuveni 100 mg/ml
koncentrāta.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra 1 g deva satur aptuveni 6,87 mEq nātrija (aptuveni 158 mg).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai. Gandrīz
balts līdz gaiši dzeltens pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Terapija
_ _
Ertapenem SUN ir indicēts bērniem (no 3 mēnešu līdz 17 gadu
vecumam) un pieaugušajiem šādu
infekciju ārstēšanai, ja tās izraisījuši mikroorganismi, kas,
kā zināms vai ļoti iespējams, ir jutīgi pret
ertapenēmu, ja nepieciešama parenterāla terapija (skatīt 4.4. un
5.1. apakšpunktu):

intraabdominālas infekcijas;

sadzīvē iegūtā pneimonija;

akūtas ginekoloģiskas infekcijas;

diabētiskās pēdas ādas un mīksto audu infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Profilakse
_ _
Ertapenem SUN ir indicēts pieaugušajiem operācijas vietas infekciju
profilaksei pēc plānveida
kolorektālas operācijas (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Jāņem vērā oficiālie ieteikumi par atbilstošu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Intravenozai lietošanai.
_Terapija _
_Pieaugušie un pusaudži (no 13 līdz 17 gadu vecumam): _
Ertapenem SUN deva ir 1 grams (g) vienu
reizi dienā, skatīt 6.6. apakšpunktu.
3
_Zīdaiņi un bērni (no 3 mēnešu līdz 12 gadu vecumam):_
Ertapenem SUN deva ir 15 mg/kg, ko ievada
divas reizes dienā (nedrīkst pārsniegt 1 g/dienā), skatīt 6.6.
apakšpunktu.
_Profilakse _
_Pieaugušie: _
Lai pasargātu no infekcijas operācijas vietā pēc plānveida
kolorektālās operācijas, iesaka
vienu 1 g devas ievadīšanu intravenozi, kas tiek pabeigta 1 stundu
pirms ķirurģiskās incīzij
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 03-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 30-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 03-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 03-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 03-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 03-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 03-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 03-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 03-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 30-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 03-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 03-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 03-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 03-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 03-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 03-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 30-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 03-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 03-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 30-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 03-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 03-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 30-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 03-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 30-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 03-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 03-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 03-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 03-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 03-04-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia