Eporatio

Maa: Euroopan unioni

Kieli: unkari

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
27-09-2023

Aktiivinen ainesosa:

theta epoetin

Saatavilla:

Ratiopharm GmbH

ATC-koodi:

B03XA01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

epoetin theta

Terapeuttinen ryhmä:

Egyéb vérszegénység elleni szerek

Terapeuttinen alue:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Käyttöaiheet:

Felnőtt betegek krónikus veseelégtelenségéhez társuló tünetekkel járó vérszegénység kezelése. Tünetekkel járó vérszegénység, a felnőtt daganatos betegek nem myeloid rosszindulatú daganatok kemoterápiás kezelés alatt.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 13

Valtuutuksen tilan:

Felhatalmazott

Valtuutus päivämäärä:

2009-10-29

Pakkausseloste

                                54
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
55
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
EPORATIO 1000 NE/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
EPORATIO 2000 NE/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
EPORATIO 3000 NE/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
EPORATIO 4000 NE/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
EPORATIO 5000 NE/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
EPORATIO 10 000 NE/1 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
EPORATIO 20 000 NE/1 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
EPORATIO 30 000 NE/1 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
téta-epoetin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Eporatio és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Eporatio alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Eporatio-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Eporatio-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
7.
Információk az öninjekciózásról
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EPORATIO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MI AZ EPORATIO
Az Eporatio
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Eporatio 1000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Eporatio 2000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Eporatio 3000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Eporatio 4000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Eporatio 5000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Eporatio 10 000 NE/1 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Eporatio 20 000 NE/1 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Eporatio 30 000 NE/1 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Eporatio 1000 NE /0,5 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Előretöltött fecskendőnként 1000 nemzetközi egység (NE) (8,3
µg) téta-epoetin 0,5 ml oldatos
injekcióban, ami milliliterenként 2000 NE (16,7 µg)
téta-epoetinnek felel meg.
Eporatio 2000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Előretöltött fecskendőnként 2000 nemzetközi egység (NE) (16,7
µg) téta-epoetin 0,5 ml oldatos
injekcióban, ami milliliterenként 4000 NE (33,3 µg)
téta-epoetinnek felel meg.
Eporatio 3000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Előretöltött fecskendőnként 3000 nemzetközi egység (NE) (25
µg) téta-epoetin 0,5 ml oldatos
injekcióban, ami milliliterenként 6000 NE (50 µg) téta-epoetinnek
felel meg.
Eporatio 4000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Előretöltött fecskendőnként 4000 nemzetközi egység (33,3 µg)
(NE) téta-epoetin 0,5 ml oldatos
injekcióban, ami milliliterenként 8000 NE (66,7 µg)
téta-epoetinnek felel meg.
Eporatio 5000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Előretöltött fecskendőnként 5000 nemzetközi egység (NE) (41,7
µg) téta-epoetin 0,5 ml oldatos
injekcióban, ami milliliterenként 10 000 NE (83,3 µg)
téta-epoetinnek felel meg.
Eporatio 10 000 NE/1 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Előre
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 27-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 16-12-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 27-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 16-12-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 27-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 16-12-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 27-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 16-12-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 27-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 16-12-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 27-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 16-12-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 27-09-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia