EPINEFRINA 1mg/mL SOLUCION INYECTABLE

Maa: Peru

Kieli: espanja

Lähde: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Saatavilla:

MEDIFARMA S.A. - LABORATORIO

ATC-koodi:

A01AD01

Lääkemuoto:

SOLUCION INYECTABLE

Koostumus:

POR MILILITRO mL -

Antoreitti:

INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA SUBCUTANEA

Prescription tyyppi:

Con receta médica

Valmistaja:

MEDIFARMA S.A. - PERU

Terapeuttinen ryhmä:

Epinefrina

Tuoteyhteenveto:

Presentación: Caja de cartón dúplex con 1, 2, 3, 5, 6, 8, 10, 12, 20, 24, 25, 30, 40, 50, 100, 200, 250, 300, 500 y 1000 ampollas de vidrio tipo I ámbar x 1 mL..

Valtuutuksen tilan:

VIGENTE

Valtuutus päivämäärä:

2027-06-25

Valmisteyhteenveto

FICHA TECNICA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD
EPINEFRINA 1 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE
1.
NOMBRE DEL PRODUCTO
Epinefrina 1 mg/mL Solución Inyectable
2.
VIA DE ADMINISTRACION
Vía I.M-I.V.-S.C.
3.
COMPOSICION
Cada ampolla de 1 mL contiene:
Epinefrina
............................................................. 1 mg
(como Epinefrina Bitartrato)
Excipientes c.s.p....................................................
1 mL
4.
INFORMACION CLINICA
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
EPINEFRINA 1 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE está indicada en las
siguientes situaciones:
•
Espasmo de las vías aéreas en ataques agudos de asma.
•
Alivio rápido de reacciones alérgicas a fármacos o a otras
sustancias.
•
Tratamiento de emergencia del shock anafiláctico.
Paro cardiaco y reanimación cardiopulmonar (en primer lugar deben
aplicarse medidas de
tipo físico).
4.2 DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
EPINEFRINA 1 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE puede administrarse por vía
intramuscular (IM),
subcutánea, intravenosa (IV) y, en casos de extrema gravedad y si la
vía intravenosa no es
practicable, por vía intracardiaca.
EPINEFRINA 1 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE será administrada por
personal sanitario: Debe
ser diluida previamente a su administración IV o intracardiaca en
agua para inyección,
solución de cloruro de sodio 0.9%, glucosa 5% glucosa, glucosa 5% en
solución de cloruro
de sodio 0.9% a 1:10 000 y bajo monitorización cardiaca. Para evitar
la degradación por la
luz o la oxidación se recomienda utilizar el producto inmediatamente
después de la dilución.
La dosis y la vía de administración dependen del diagnóstico y la
situación clínica de los
pacientes. En situación de emergencia debe utilizarse una vía de
absorción rápida.
_Ataques agudos de asma, reacciones alérgicas y shock anafiláctico_
La dosis usual para el tratamiento de los ataques agudos de asma y las
reacciones
alérgicas en adultos es de 0.3-0.5 mg (0.3-0.5 mL) por vía IM o
subcutánea, siendo la vía
IM más rápida y efectiva. En caso de shock anafi