Enviage

Maa: Euroopan unioni

Kieli: sloveeni

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
19-05-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
19-05-2011

Aktiivinen ainesosa:

aliskiren

Saatavilla:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-koodi:

C09XA02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

aliskiren

Terapeuttinen ryhmä:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Terapeuttinen alue:

Hipertenzija

Käyttöaiheet:

Zdravljenje esencialne hipertenzije.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

Umaknjeno

Valtuutus päivämäärä:

2007-08-22

Pakkausseloste

                                9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zašč
ite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Wimblehurst Road
Horsham
West Sussex, RH12 5AB
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/406/001
7 filmsko obloženih tablet
EU/1/07/406/002
14 filmsko obloženih tablet
EU/1/07/406/003
28 filmsko obloženih tablet
EU/1/07/406/004
30 filmsko obloženih tablet
EU/1/07/406/005
50 filmsko obloženih tablet
EU/1/07/406/006
56 filmsko obloženih tablet
EU/1/07/406/008
90 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZ
DAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Enviage 150 mg
27
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
PRETISNI OMOT (KOLEDARSKO PAKIRANJE)
1.
IME ZDRAVILA
Enviage 150 mg filmsko obložene tablete
aliskiren
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
ponedeljek
torek
sreda
četrtek
petek
sobota
nedelja
28
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
VMESNA ŠKATLA V SKUPNEM PAKIRANJU (BREZ PODATKOV ZA “BLUE BOX”)
1.
IME ZDRAVILA
Enviage 150 mg filmsko obložene tablete
aliskiren
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ Z
DRAVILNIH UČINKOVIN
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hem
ifumarata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 filmsko obloženih tablet
del skupnega pakiranja z 20 škatlam
i po 14 tablet
28 filmsko obloženih tablet
del skupnega pakiranja s 3 škatlami po 28 tablet.
49 filmsko obloženih tablet
del skupnega pakiranja z 2 škatlama po 49 tablet
5.
POSTO
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI Z
DRAVILA
1
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA
Enviage 150 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hem
ifumarata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bikonveksna okrogla tableta svetlo roza barve, z vtisnjeno oznako
‘IL’ na eni strani in ‘NVR’ na
drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
4.2
ODMERJANJE IN NAČ
IN UPORABE
Priporoč
eni odmerek zdravila Enviage je 150 mg enkrat dnevno. Pri bolnikih,
katerih krvni tlak ni
urejen v zadostni meri, je mogoče odmerek zvišati na 300 mg enkrat
dnevno.
Antihipertenzivni uč
inek se v precejšnji meri izrazi v dveh tednih (85 - 90 %) po
začetku zdravljenja z
odmerkom 150 mg enkrat dnevno.
Enviage se lahko jemlje samostojno ali v kombinaciji z drugimi uč
inkovinami za zniževanje krvnega
tlaka (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
Zdravilo Enviage je treba jemati z lahkim obrokom enkrat na dan,
najbolje vsak dan ob istem č
asu.
Zdravila Enviage se ne sme jemati skupaj z grenivkinim sokom.
Okvara ledvic
Bolnikom z blago do hudo okvaro ledvic ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka (glejte poglavji
4.4 in 5.2).
Okvara jeter
Bolnikom z blago do hudo okvaro jeter ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka (glejte poglavje
5.2).
Starejši bolniki (starejši od 65 let)
Starejšim bolnikom ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka.
Pediatrični bolniki (mlajši od 18 let)
Zaradi pomanjkanja podatkov o varnosti in uč
inkovitosti uporaba zdravila Enviage pri otrocih in
mladostnikih pod 18 let ni priporočljiva (glejte poglavje 5.2).
2
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobč
utljivost za zdravilno učinkovino ali katerokoli pomožno snov.
Anamneza angioedema zaradi aliskirena.
Drugo in tretje trimeseč
je nosečnosti (glejte poglavje 4.6).
Sočasna uporaba aliskirena in cikl
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 19-05-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 19-05-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 19-05-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 19-05-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 19-05-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 19-05-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 19-05-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 19-05-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 19-05-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 19-05-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 19-05-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 19-05-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 19-05-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 19-05-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 19-05-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 19-05-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 19-05-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 19-05-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 19-05-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 19-05-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 19-05-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 19-05-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 19-05-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 19-05-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 19-05-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 19-05-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 19-05-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 19-05-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 19-05-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 19-05-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 19-05-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 19-05-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 19-05-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 19-05-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 19-05-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 19-05-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 19-05-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 19-05-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 19-05-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 19-05-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 19-05-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 19-05-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 19-05-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 19-05-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 19-05-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 19-05-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 19-05-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 19-05-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 19-05-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 19-05-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 19-05-2011

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia