Maa: Sveitsi
Kieli: ranska
Lähde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
clobetasoni-17 butyras
GlaxoSmithKline AG
D07AB01
clobetasoni-17 butyras
Crème
clobetasoni-17 butyras 0.5 mg, glyceroli monostearas 40-55, alcohol cetylicus et stearylicus 48 mg, apis cera synthetica, glyceroli monostearas, macrogoli 5000 monostearas, dimeticonum 20, glycerolum, chlorocresolum 1 mg, acidum citricum, acidum citricum monohydricum, aqua purificata, ad unguentum pro 1 g.
B
Synthetika
Inflammables, non infectés Dermatoses
zugelassen
1970-01-01
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Emovate GlaxoSmithKline AG Qu'est-ce que l'Emovate et quand doit-il être utilisé? Emovate contient comme principe actif un corticostéroïde moyennement puissant à usage local. Il est utilisé dans le traitement d'eczémas d'origine diverse, de réactions aux piqûres d'insectes, de coups de soleil et d'autres affections inflammatoires ou allergiques bénignes de la peau. L'application d'Emovate procure un soulagement rapide des symptômes associés à ces affections cutanées, tels que démangeaisons, sensations de brûlure ou rougeurs. Lors d'affections cutanées tenaces, Emovate est également utilisé entre ou après des périodes de traitement par des corticostéroïdes très puissants. Emovate doit être utilisé uniquement selon prescription du médecin. Quand Emovate ne doit-il pas être utilisé? Emovate ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité au principe actif, le butyrate de clobétasone, ou à l'un des excipients de la crème ainsi qu'en présence de rosacée (couperose), d'acné, de démangeaisons sans inflammation, de lésions cutanées inflammatoires autour de la bouche et d'affections cutanées provoquées par des virus (p.ex. infections herpétiques comme boutons de fièvre, varicelle, etc.), des bactéries ou des champignons. De même, Emovate ne doit pas être appliqué sur des plaies ouvertes et des réactions cutanées post-vaccinales, ou des lésions purulentes telles que furoncles ou abcès. Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation d'Emovate? Emovate est un médicament très puissant. Ne dépassez pas la durée de tr Lue koko asiakirja
Emovate GlaxoSmithKline AG Composition Principes actifs Butyrate de clobétasone. Excipients Glycérol, monostéarate de glycérol, alcool cétylstéarylique 48 mg/g, cire d'abeille synthétique, stéarate de glycéryle/stéarate de macrogol 100, diméticone 20, chlorocrésol 1,0 mg/g, citrate de sodium, acide citrique monohydraté, eau purifiée. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité 1 g de crème contient 0,5 mg de butyrate de clobétasone. Indications/Possibilités d’emploi Emovate est utilisé dans les cas suivants: 1. ·eczémas bénins (p.ex. eczéma atopique, nummulaire, séborrhéique, eczéma de contact, eczéma du conduit auditif) ·dermatites de contact irritatives et allergiques (photodermatoses incluses) ·prurigo nodulaire ·dermatite solaire ·réactions aux piqûres d'insectes ainsi que dans d'autres affections cutanées bénignes répondant déjà à un traitement par des corticostéroïdes de puissance moyenne; 2. comme traitement d'entretien dans les affections cutanées plus tenaces entre ou après des périodes de traitement par des corticostéroïdes topiques plus puissants; 3. comme produit topique pour les nourrissons et enfants en bas âge particulièrement sensibles aux corticostéroïdes en cas de ·érythème fessier du nourrisson ·dermatite séborrhéique ·eczéma endogène. Les corticoïdes plus puissants peuvent ainsi être réservés à l'application ciblée de courte durée sur des zones cutanées résistantes au traitement. Posologie/Mode d’emploi Posologie usuelle Emovate est généralement appliqué parcimonieusement 1-2× par jour sur les zones de peau concernées, pendant une période allant jusqu'à 4 semaines ou pendant une semaine en cas d'application sur le visage, dans la région génitale ou dans les zones intertrigineuses. Si les symptômes s'aggravent ou ne s'améliorent pas dans les 4 semaines, le diagnostic et le traitement doivent être réévalués. Dermatite atopique Chez les personnes atteintes de dermatite atopique, des dermatoses Lue koko asiakirja