Elocta 4000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

Maa: Sveitsi

Kieli: saksa

Lähde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktiivinen ainesosa:

efmoroctocogum alfa

Saatavilla:

Swedish Orphan Biovitrum AG

ATC-koodi:

B02BD02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

efmoroctocogum alfa

Lääkemuoto:

Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

Koostumus:

Praeparatio cryodesiccata: efmoroctocogum alfa 4000 U.I., histidinum, natrii chloridum, calcii chloridum dihydricum, saccharum, polysorbatum 20, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum pro vitro corresp. natrium 14.1 mg. Solvens: aqua ad iniectabile.

luokka:

B

Terapeuttinen ryhmä:

Biotechnologika

Terapeuttinen alue:

Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie A

Valtuutuksen tilan:

zugelassen

Valtuutus päivämäärä:

1970-01-01

Valmisteyhteenveto

ELOCTA
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Efmoroctocog alfa
Hilfsstoffe:
Pulver: Saccharose, Natriumchlorid, L-Histidin,
Calciumchlorid-Dihydrat
Polysorbat 20, Natriumhydroxid (zur pH-Einstellung), Salzsäure (zur
pH-Einstellung)
Lösungsmittel: Wasser für Injektionszwecke
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung.
1 Durchstechflasche Elocta Pulver enthält Efmoroctocog alfa in den
folgenden Konzentrationen:
250 I.E. Efmoroctocog alfa (83 I.E./ml nach Rekonstitution)
500 I.E. Efmoroctocog alfa (167 I.E./ml nach Rekonstitution)
1000 I.E. Efmoroctocog alfa (333 I.E./ml nach Rekonstitution)
1500 I.E. Efmoroctocog alfa (500 I.E./ml nach Rekonstitution)
2000 I.E. Efmoroctocog alfa (667 I.E./ml nach Rekonstitution)
3000 I.E. Efmoroctocog alfa (1000 I.E./ml nach Rekonstitution)
4000 I.E. Efmoroctocog alfa (1333 I.E./ml nach Rekonstitution)
5000 I.E. Efmoroctocog alfa (1667 I.E./ml nach Rekonstitution)
6000 I.E. Efmoroctocog alfa (2000 I.E./ml nach Rekonstitution)
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
ELOCTA ist indiziert für die Behandlung und Prophylaxe von Blutungen
bei vorbehandelten Patienten
mit Hämophilie A (kongenitaler Faktor-VIII-Mangel).
ELOCTA enthält keinen von-Willebrand-Faktor und ist daher nicht für
die Behandlung von Patienten
mit von-Willebrand-Syndrom indiziert.
Dosierung/Anwendung
Die Behandlung sollte unter Aufsicht eines in der
Hämophiliebehandlung erfahrenen Arztes eingeleitet
werden.
Dosierung
Dosierung und Dauer der Substitutionstherapie richten sich nach dem
Schweregrad des Faktor-VIII-
Mangels, der Lokalisation und dem Ausmass der Blutung sowie nach dem
klinischen Zustand des
Patienten.
Die Anzahl der anzuwendenden Einheiten des rekombinanten Faktors VIII
wird in Internationalen
Einheiten (I.E.) auf Basis des derzeitigen WHO-Standards für
Faktor-VIII-Präparate angegeben. Die
Faktor-VIII-Aktivität im Plasma wird entweder als Prozentsatz
(bezogen auf normales menschliches
Plasma) oder in Internationalen Einheiten (bezogen au