Dynastat

Maa: Euroopan unioni

Kieli: englanti

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
05-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
05-03-2024

Aktiivinen ainesosa:

parecoxib sodium

Saatavilla:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-koodi:

M01AH04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

parecoxib

Terapeuttinen ryhmä:

Coxibs, Antiinflammatory and antirheumatic products

Terapeuttinen alue:

Pain, Postoperative

Käyttöaiheet:

For the short-term treatment of postoperative pain in adults.,

Tuoteyhteenveto:

Revision: 32

Valtuutuksen tilan:

Authorised

Valtuutus päivämäärä:

2002-03-22

Pakkausseloste

                                52
B. PACKAGE LEAFLET
53
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
DYNASTAT 40 MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION
parecoxib
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have further questions, ask your doctor or nurse.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or nurse. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Dynastat is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Dynastat
3.
How to use Dynastat
4.
Possible side effects
5.
How to store Dynastat
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT DYNASTAT IS AND WHAT IT IS USED FOR
Dynastat contains the active substance parecoxib.
Dynastat is used for the short-term treatment of pain in adults after
an operation. It is one of a family
of medicines called COX-2 inhibitors (this is short for
_cyclo-oxygenase-2 inhibitors_
). Pain and
swelling are sometimes caused by substances in the body called
_prostaglandins_
. Dynastat works by
lowering the amount of these prostaglandins.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE DYNASTAT
DO NOT USE DYNASTAT
-
if you are allergic to parecoxib or any of the other ingredients of
this medicine (listed in section 6)
-
if you have had a serious allergic reaction (especially a serious skin
reaction) to any medicines
-
if you have had an allergic reaction to a group of medicines called
“sulfonamides” (e.g. some
antibiotics used to treat infections)
-
if you currently have a gastric or intestinal ulcer or bleeding in the
stomach or gut
-
if you have had an allergic reaction to acetylsalicylic acid (aspirin)
or to other NSAIDs (e.g.
ibuprofen) or to COX-2 inhibitors. Reactions might include wheezing
(bronchospasm), badly
blocked nose, itchy skin, rash or swelling of the face, lips or
tongue, other allergic reactions or
nasal polyps after taking these medicines
-
if you are more than 6 months p
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Dynastat 40 mg powder for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_ _
Each vial contains 40 mg parecoxib (as 42.36 mg parecoxib sodium).
After reconstitution, the
concentration of parecoxib is 20 mg/ml. Each 2 ml of reconstituted
powder contains 40 mg of
parecoxib.
Excipient with known effect
This medicinal product contains less than 1 mmol sodium (23 mg) per
dose.
When reconstituted in sodium chloride 9 mg/ml (0.9%) solution,
Dynastat contains approximately
0.44 mmol of sodium per vial.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for solution for injection (powder for injection).
White to off-white powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
For the short-term treatment of postoperative pain in adults.
The decision to prescribe a selective cyclooxygenase-2 (COX-2)
inhibitor should be based on an
assessment of the individual patient's overall risks (see sections 4.3
and 4.4).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is 40 mg administered intravenously (IV) or
intramuscularly (IM), followed
every 6 to 12 hours by 20 mg or 40 mg as required, not to exceed 80
mg/day.
As the cardiovascular risk of COX-2 specific inhibitors may increase
with dose and duration of
exposure, the shortest duration possible and the lowest effective
daily dose should be used. There is
limited clinical experience with Dynastat treatment beyond three days
(see section 5.1).
Concomitant use with opioid analgesics
_ _
Opioid analgesics can be used concurrently with parecoxib, dosing as
described in the paragraph
above. In all clinical assessments parecoxib was administered at a
fixed time interval whereas the
opioids were administered on as needed basis.
Elderly
No dose adjustment is generally necessary in elderly patients (≥65
years). However, for elderly
patients weighing less than 50 kg, treatment should be initiated with
half the usual recommended dose
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 05-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 05-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 13-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 05-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 05-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 05-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 05-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 05-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 05-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 05-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 05-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 05-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 05-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 05-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 05-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 05-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 05-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 05-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 05-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 05-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 05-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 05-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 05-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 05-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 05-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 05-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 05-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 05-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 05-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 13-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 05-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 05-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 05-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 05-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 13-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 05-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 05-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 05-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 05-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 13-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 05-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 05-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 13-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 05-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 05-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 05-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 05-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 05-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 05-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 05-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 05-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 05-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 05-03-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia