Dymista Neusspray 137 microgram/50 microgram, neusspray, suspensie

Maa: Alankomaat

Kieli: hollanti

Lähde: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
15-05-2019
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
26-08-2020

Aktiivinen ainesosa:

AZELASTINEHYDROCHLORIDE SAMENSTELLING overeenkomend met ; AZELASTINE ; FLUTICASONPROPIONAAT

Saatavilla:

Dr. Fisher Farma B.V. Schutweg 23 8243 PC LELYSTAD

ATC-koodi:

R01AD58

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

AZELASTINEHYDROCHLORIDE COMPOSITION corresponding to ; AZELASTINE ; fluticasone propionate

Lääkemuoto:

Neusspray, suspensie

Koostumus:

BENZALKONIUMCHLORIDE ; CARMELLOSE NATRIUM (E 466) ; CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; DINATRIUMEDETAAT 2-WATER ; FENYLETHYLALCOHOL ; GLYCEROL (E 422) ; POLYSORBAAT 80 (E 433) ; WATER, GEZUIVERD

Antoreitti:

Nasaal gebruik

Terapeuttinen alue:

Fluticasone, combinations

Valtuutus päivämäärä:

2019-05-14

Pakkausseloste

                                Afbeelding 1
Afbeelding 2
Afbeelding 3
Afbeelding 4
BSxxxxxxxx/ 01/ april 2019
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
DYMISTA NEUSSPRAY 137 MICROGRAM/50 MICROGRAM, NEUSSPRAY, SUSPENSIE
Azelastinehydrochloride/fluticasonpropionaat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven.
Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde
klachten als u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Dymista Neusspray en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS DYMISTA NEUSSPRAY EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Dit middel bevat twee werkzame stoffen: azelastinehydrochloride en
fluticasonpropionaat.
•
Azelastinehydrochloride behoort tot een groep geneesmiddelen die
‘antihistaminica’
worden genoemd. Antihistaminica voorkomen de effecten van stoffen
zoals histamine die
tijdens een allergische reactie door het lichaam worden aangemaakt en
verlichten
daardoor de symptomen van allergische rinitis (ontsteking van het
neusslijmvlies door een
allergische reactie, met een verstopte neus, niezen, jeuk, waterige
afscheiding uit de neus
en soms met jeukende, tranende ogen).
•
Fluticasonpropionaat behoort tot een groep geneesmiddelen die
‘corticosteroïden’ worden
genoemd en ontstekingsremmend werken.
Dit middel wordt gebruikt om de symptomen van matige tot ernstige
seizoensafhankelijke en
seizoensonafhankelijke allergische rini
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                v025
1
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Dymista Neusspray 137 microgram/50 microgram, neusspray, suspensie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén gram suspensie bevat 1000 microgram azelastinehydrochloride en
365 microgram fluticasonpropionaat.
Eén verstuiving (0,14 g) bevat 137 microgram azelastinehydrochloride
(= 125 microgram azelastine) en
50 microgram fluticasonpropionaat.
Hulpstof met bekend effect:
Eén verstuiving (0,14 g) bevat 0,014 mg benzalkoniumchloride.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Neusspray, suspensie.
Witte, homogene suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Verlichting van symptomen van matige tot ernstige seizoensafhankelijke
en seizoensonafhankelijke
allergische rinitis, als monotherapie met een intranasaal
antihistaminicum of glucocorticoïd niet voldoende
wordt geacht.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_DOSERING _
Voor een optimaal therapeutisch voordeel is regelmatig gebruik
essentieel.
Contact met de ogen dient te worden vermeden.
_ _
Volwassenen en adolescenten (12 jaar en ouder)
Eén verstuiving per neusgat tweemaal daags (’s ochtends en ’s
avonds).
Kinderen tot 12 jaar
Dymista Neusspray wordt niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen
jonger dan 12 jaar, omdat de veiligheid
en werkzaamheid bij kinderen in deze leeftijdsgroep niet zijn
vastgesteld.
Ouderen
Het is niet nodig bij deze populatie de dosering aan te passen.
Nier- en leverfunctiestoornis
Er zijn geen gegevens beschikbaar over patiënten met een nier- of
leverfunctiestoornis.
_ _
_ _
v025
2
_DUUR VAN DE BEHANDELING _
Dymista Neusspray is geschikt voor langdurig gebruik.
De duur van de behandeling moet overeenkomen met de periode van
blootstelling aan het allergeen.
_WIJZE VAN TOEDIENING _
Dymista Neusspray is uitsluitend bedoeld voor nasaal gebruik.
_GEBRUIKSAANWIJZING _
De spray voorbereiden:
Het flesje moet vóór gebruik gedurende 5 seconden zachtjes worden
geschud door het flesje afwisselend
rechtop e
                                
                                Lue koko asiakirja