Dralinsa Abführ-Körner

Maa: Saksa

Kieli: saksa

Lähde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktiivinen ainesosa:

Leinsamen; Sennesblätter

Saatavilla:

SALUS Pharma GmbH (3108672)

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Flax Seeds, Senna Leaves

Lääkemuoto:

Dragees

Koostumus:

Teil 1 - Dragees; Leinsamen (00180) 2,225 Gramm; Sennesblätter (00302) 1,115 Gramm

Antoreitti:

zum Einnehmen

Valtuutuksen tilan:

erloschen

Valtuutus päivämäärä:

1992-06-30

Pakkausseloste

GEBRAUCHSINFORMATION - BITTE SORGFÄLTIG LESEN !
___________________________________________________________________________
Liebe Patientin, lieber Patient,
bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation  aufmerksam,  weil sie  wichtige Informationen
darüber enthält, was  Sie  bei  der Anwendung  dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden
Sie  sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
DRALINSA ABFÜHR-KÖRNER - ÜBERZOGENE PFLANZENTEILE
Wirkstoffe: Leinsamen und Sennesblätter
Pflanzliches stimulierendes  Abführmittel
ANWENDUNGSGEBIETE:
Zur kurzfristigen Anwendung bei gelegentlich auftretender Verstopfung.
GEGENANZEIGEN:
Wann dürfen Sie Dralinsa Abführ-Körner nicht anwenden?
· Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder einem der
sonstigen Bestandteile,
· bei Darmverschluss und Darmverengungen sowie Erschlaffung der Darmmuskulatur,
· bei Blinddarmentzündung sowie anderen entzündlichen Darmerkrankungen wie
z.B.Morbus Crohn, Colitis ulcerosa,
· bei Bauchschmerzen unbekannter Ursache,
· bei schwerem Flüssigkeitsmangel mit Wasser- und
Salzverlusten,
· bei Verengungen der Speiseröhre, des Mageneingangs oder im Bereich des
Magen-Darm-Traktes, bei Schwierigkeiten beim Schlucken,
· nach einer plötzlichen Änderung der Stuhlgewohnheiten, die länger als 2 Wochen
andauert;
· bei Kindern unter 12 Jahren.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wegen unzureichender toxikologischer Untersuchungen sind
Dralinsa Abführ-Körner in
Schwangerschaft und Stillzeit nicht anzuwenden.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE:
Welche Vorsichtsmaßnahmen müssen beachtet werden?
Wenn die Verstopfung unter der Behandlung mit Dralinsa Abführ-Körner anhält, ist ein Arzt
aufzusuchen..Nehmen Sie dieses Arzneimittel mit reichlich Flüssigkeit (mindestens 150ml
Wasser oder verglei

Valmisteyhteenveto

 
FACHINFORMATION -

DRALINSA® ABFÜHR- KÖRNER
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Dralinsa® Abführ- Körner
Wirkstoffe: Leinsamen und Senneblätter 
2
BESTANDTEILE NACH ART UND MENGE
ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE
5 g überzogene Pflanzenteile enthalten:
Leinsamen
2,225 g
Sennesfrüchte geschnitten
1,034 – 1,200 g
_(entsprechend 30 mg
Hydroxyanthracen-Glykoside,_ _berechnet als_ _Sennosid B)_
3.
INHALT UND DARREICHUNGSFORM
150 g überzogene Pflanzenteile
4
KLINISCHE ANGABEN:
4A.
ANWENDUNGSGEBIETE:
Zur kurzfristigen Anwendung bei gelegentlich auftretender
Obstipation.
4B.
DOSIERUNGSANLEITUNG  UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung mit Einzel- und Tagesgaben
Die maximale tägliche Aufnahme darf nicht mehr als 30 mg 
Hydroxyanthracenderviate betragen; das entspricht 1
Messlöffel (= 5g) Dralinsa 
Abführ-Körner.
Die individuell richtige Dosierung ist die geringste, die erforderlich ist,
um einen 
weich geformten Stuhl zu  erhalten.
Normaldosis: Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren: ½ - 1
Messlöffel
(= 2,5 – 5 g). Zur Auffindung der richtigen
Dosis sollte zu Anfang nicht mehr als ein 
halber Messlöffel eingenommen werden.
Art und Dauer der Anwendung
Zum Einnehmen.
Eine Einzelgabe (1 Messlöffel) bzw. die Hälfte davon werden
unzerkaut und mit
reichlich Flüssigkeit, vorzugsweise 1 Glas Wasser,
hinuntergeschluckt. Das 
Arzneimittel darf nicht im Liegen eingenommen werden.

Da die Wirkung von Dralinsa Abführ-Körner nach etwa 8 -12
Stunden eintritt, 
empfiehlt sich die Einnahme abends.
Normalerweise ist es ausreichend Dralinsa Abführ-Körner zwei-
bis dreimal in der 
Woche zu nehmen.
In der Packungsbeilage wird der
Patient darauf hingewiesen, dass Dralinsa Abführ-
Körner
wie alle stimulierenden Abführmittel ohne ärztlichen Rat nicht über einen 
längeren Zeitraum (mehr als 1-2 Wochen) eingenommen werden
darf.“
4C.
GEGENANZEIGEN
Bekannter Überempfindlichkeit