Maa: Italia
Kieli: italia
Lähde: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
LIDOCAINA
OM PHARMA SA
C05AD01
Lidocaine
"20 G POMATA" 1 TUBO; "SUPPOSTE" 8 SUPPOSTE; 10 SUPPOSTE; POMATA 30 G
N
LIDOCAINA
023817048 - 20 G POMATA 1 TUBO - Revocato; 023817024 - SUPPOSTE 8 SUPPOSTE - Revocato; 023817036 - POMATA 30 G - Revocato; 023817012 - 10 SUPPOSTE - Revocato
Revocato
PRIMA DELL’USO LEGGETE CON ATTENZIONE TUTTE LE INFORMAZIONI CONTENUTE NEL FOGLIO ILLUSTRATIVO Questo è un medicinale di AUTOMEDICAZIONE che potete usare per curare disturbi lievi e transitori facilmente riconoscibili e risolvibili senza ricorrere all’aiuto del medico. Può essere quindi acquistato senza ricetta medica ma va usato correttamente per assicurarne l’efficacia e ridurne gli effetti indesiderati. • Per maggiori informazioni e consigli rivolgersi al farmacista • Consultare il medico se il disturbo non si risolve dopo un breve periodo di trattamento DOXIPROCT ® pomata COMPOSIZIONE 100 g di pomata contengono: _Principi attivi:_ calcio dobesilato 4 g lidocaina cloridrato 2 g desametasone acetato 0,025 g. _Eccipienti:_ polisorbitan monoleato, propilgallato, butilidrossianisolo, acido citrico anidro, alcool cetilico, polietilenglicoli, glicole propilenico. COME SI PRESENTA Doxiproct si presenta in forma di pomata per uso cutaneo, in tubo. Il contenuto della confezione è di 20 g. CHE COSA È Doxiproct pomata è un antiemorroidario ad uso topico. TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO OM PHARMA SA Rua Da Industria 2, Quinta Grande, 2610-088 – Amadora, Portogallo. PRODUTTORE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI MONTEFARMACO S.p.A. Via G. Galilei, 7 20016 Pero (Milano) PERCHÉ SI USA Doxiproct pomata si usa per: • Emorroidi interne ed esterne. • Prurito anale. • Anite, perianite, criptite, papillite (infiammazioni dell’ano e tessuti circostanti l’ano); trombosi emorroidarie acute, ragadi. • Trattamento pre e post operatorio dell’emorroidectomia. • Emorroidi della gravidanza (vedere “Cosa fare durante la gravidanza e l’allattamento”). QUANDO NON DEVE ESSERE USATO Ipersensibilità verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. QUANDO PUÒ ESSERE USATO SOLO DOPO AVER CONSULTATO IL MEDICO Gravidanza e allattamento (vedere “Cosa fare durante la gravidanza e l’allattamento”). COSA FARE DURANT Lue koko asiakirja
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE DOXIPROCT pomata 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 100 g di pomata contengono: _Principi attivi:_ calcio dobesilato 4 g lidocaina cloridrato 2 g desametasone acetato 0,025 g. _Eccipienti:_ polisorbitan monoleato, propilgallato, butilidrossianisolo, acido citrico anidro, alcool cetilico, polietilenglicoli, glicole propilenico. 3. FORMA FARMACEUTICA Pomata per uso topico. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1_ Indicazioni terapeutiche_ Emorroidi interne ed esterne. Prurito anale. Anite, perianite, criptite, papillite, trombosi emorroidarie acute, ragadi. Trattamento pre e post operatorio dell’emorroidectomia. Emorroidi della gravidanza. 4.2_ Posologia e modo di somministrazione_ Due applicazioni al giorno, una al mattino e una alla sera, se possibile dopo l’evacuazione delle feci. Il numero di applicazioni può essere aumentato a giudizio del medico. In caso di emorroidi esterne o di prurito anale stendere un sottile velo di pomata. Per l’applicazione profonda della pomata in caso di emorroidi interne, utilizzare l’apposita cannula avvitandola all’estremità del tubetto. Inserire la cannula il più profondamente possibile nell’ano e schiacciare il tubo dolcemente estraendo la cannula stessa. In questo caso il tubetto di pomata è previsto per 8 applicazioni. 4.3_ Controindicazioni_ Ipersensibilità verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. 4.4_ Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso_ L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione e produrre effetti indesiderati. Ove ciò accada, tenuto conto, in particolare, della presenza dell’anestetico di superficie, è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Per quanto precede, l’uso del prodotto deve essere limitato nel tempo (non oltre 10 giorni di trattamento continuativo) e, in caso di insuccesso, occorre avvertire il medico. Lue koko asiakirja