DOM-SALBUTAMOL RESPIRATOR SOLUTION-1MG/ML

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

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Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
02-11-2016

Aktiivinen ainesosa:

Salbutamol (Sulfate de salbutamol)

Saatavilla:

DOMINION PHARMACAL

ATC-koodi:

R03AC02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

SALBUTAMOL

Annos:

1MG

Lääkemuoto:

Solution

Koostumus:

Salbutamol (Sulfate de salbutamol) 1MG

Antoreitti:

Inhalation

Kpl paketissa:

2.5ML

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

SELECTIVE BETA 2-ADRENERGIC AGONISTS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108887007; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

COMMERCIALISÉ

Valtuutus päivämäärä:

1997-05-16

Valmisteyhteenveto

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DOM-SALBUTAMOL RESPIRATOR SOLUTION
Solution d’inhalation de sulphate de salbutamol
0,05%; 0,1%; 0,2%; 0,5%
0,5 mg/mL; 1 mg/mL; 2 mg/mL; 5 mg/mL
BRONCHODILATATEUR
Stimulant des récepteurs beta
2
-adrénergiques
DOMINION PHARMACAL
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
Date de révision: 02 novembre 2016
Numéro de contrôle: 198847
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_Dom-SALBUTAMOL RESPIRATOR SOLUTION Monographie du Produit _
_Page 2 de 38_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
10
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................... 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 17
ESSAIS CLINIQUES
..............
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

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Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 03-11-2016

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