Dolocyl 200 Dragées

Maa: Sveitsi

Kieli: ranska

Lähde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
01-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
01-03-2021

Aktiivinen ainesosa:

ibuprofenum

Saatavilla:

Melisana AG

ATC-koodi:

M01AE01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ibuprofenum

Lääkemuoto:

Dragées

Koostumus:

ibuprofenum 200 mg, silica colloidalis anhydrica, maydis amylum, copovidonum, cellulosum microcristallinum, acidum alginicum, magnesii stearas, Überzug: saccharum 89.73 mg, talcum, carmellosum natricum, maydis amylum, povidonum K 25, cera carnauba, E 171, pro compresso obducto corresp. natrium 49 µg.

luokka:

D

Terapeuttinen ryhmä:

Synthetika

Terapeuttinen alue:

Antiphlogistikum, Anti-Inflammatoire, Analgésique

Valtuutuksen tilan:

zugelassen

Valtuutus päivämäärä:

1982-04-29

Pakkausseloste

                                Information destinée aux patients
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Dolocyl® forte, dragées
Qu’est-ce que Dolocyl forte et quand doit-il être utilisé ?
Dolocyl forte contient le principe actif ibuprofène. Celui-ci
possède des propriétés analgésiques, anti-
inflammatoires et antipyrétiques. Dolocyl forte est susceptible pour
le traitement de courte durée d’au maximum 3 jours dans les
indications suivantes:
-douleurs articulaires et ligamentaires,
-douleurs dorsales,
-maux de tête,
-maux de dents,
-douleurs menstruelles,
-douleurs après blessures,
-fièvre associée à des affections grippales.
Quand Dolocyl forte ne doit-il pas être pris/utilisé ?
-Si vous présentez une réaction allergique à l’un des composants
de
ce médicament ou si vous avez déjà présenté une réaction
allergique cutanée ou une détresse respiratoire
après la prise d’acide acétylsalicylique ou d’autres
analgésiques ou anti-inflammatoires appelés médica
ments anti-inflammatoires non stéroïdiens,
-si vous êtes enceinte ou si vous allaitez (voir également la
rubrique «Dolocyl forte peut-il être pris pend
ant la grossesse ou l’allaitement?»),
-en cas d’ulcères gastriques et/ou duodénaux actifs ou de
saignements gastro-intextinaux,
-en cas de maladies intestinales inflammatoires chroniques (maladie de
Crohn, colite ulcéreuse),
-en cas d’insuffisance rénale ou hépatique sévère,
-en cas d’insuffisance cardiaque sévère,
-en cas de traitement de douleurs postopératoires apr
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Dolocyl® forte, dragées
Composition
Principes actifs
Ibuprofenum
Excipients
Silica colloidalis anhydrica, Maydis amulum, Copovidonum, Acidum
alginicum, Cellulosum
microcristallinum, Magnesii stearas, Saccharum 126.38 mg, Titanii
dioxidum, Talcum, Cellulosum
microcristallinum, carmellosum natricum 1.22 mg, cum natricum max.
0.107 mg, Povidonum, Cera
carnauba, pro compresso obducto.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Dragées à 400 mg ibuprofenum
Indications/Possibilités d’emploi
Dolocyl forte est autorisé en automédication pour le traitement de
courte durée d’au maximum 3 jours
dans les indications suivantes:
-douleurs articulaires et ligamentaires,
-douleurs dorsales,
-maux de tête,
-maux de dents,
-douleurs menstruelles,
-douleurs après blessures
-fièvre associée aux affections grippales.
Posologie/Mode d’emploi
Adultes et adolescents de plus de 12 ans
Dose simple: 1 dragée de Dolocyl forte. Délai entre 2
administrations: 6 heures. Dose maximale en
automédication: 3 dragées de Dolocyl forte (1200 mg d'ibuprofène)
par jour. Sans prescription
médicale Dolocyl forte est indiqué pour le traitement de courte
durée d’au maximum 3 jours.
Enfants de moins de 12 ans
L'application et la sécurité de Dolocyl forte chez les enfants de
moins de 12 ans n'ont pas été examinées.
Application correcte
Avaler les dragées entières avec abondamment d'eau.
Il faut utiliser la plus faible dose efficace pendant la durée la
plus courte nécessaire au soulagement des
symptômes (voir rubrique «Mises en garde et précautions»).
Contre-indications
Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients selon la
composition.
Antécédents de spasme bronchique, d’urticaire ou de symptômes
allergiques après la prise d'acide
acétylsalicylique ou d’autres anti-inflammatoires non
stéroïdiens.
Troisième trimestre de la grossesse (voir «Grossesse,
Allaitement»).
Ulcères gastriques et/ou duodénaux actifs ou saignements
gastro-intestinaux.
Maladies intestinales infla
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

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