DOLCONTIN 30 mg depottabletti

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Aktiivinen ainesosa:

Morphini sulfas pentahydricus

Saatavilla:

Mundipharma Oy

ATC-koodi:

N02AA01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Morphini sulfas pentahydricus

Annos:

30 mg

Lääkemuoto:

depottabletti

Prescription tyyppi:

Resepti

Terapeuttinen alue:

morfiini

Tuoteyhteenveto:

Entiset kauppanimet: CONTALGIN

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa peruuntunut

Valtuutus päivämäärä:

1985-09-18

Pakkausseloste

1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
DOLCONTIN 10 MG DEPOTTABLETTI
DOLCONTIN 30 MG DEPOTTABLETTI
DOLCONTIN 60 MG DEPOTTABLETTI
DOLCONTIN 100 MG DEPOTTABLETTI
DOLCONTIN 200 MG DEPOTTABLETTI
morfiinisulfaattipentahydraatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Dolcontin on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Dolcontinia
3.
Miten Dolcontinia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Dolcontinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DOLCONTIN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Lääkäri on määrännyt sinulle Dolcontin-depottabletteja vaikean
kivun (kuten syöpäkivun)
lievittämiseen 12 tunnin ajaksi kerrallaan. Dolcontinin vaikuttava
aine on morfiini,
joka kuuluu
vahvoihin kipulääkkeisiin.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT DOLCONTINIA
ÄLÄ KÄYTÄ DOLCONTINIA:

jos olet allerginen morfiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle
aineelle (lueteltu kohdassa 6)

jos sinulla on hengityksen vajaatoimintaa

jos sinulla on astma

jos sinulla on krooninen keuhkosairaus, johon liittyy vakavia
hengitysvaikeuksia, tai runsasta
liman kertymistä

jos sinulla on alkoholin tai unilääkkeiden vaikutuksesta johtuvaa
levottomuutta

jos käytät tai olet käyttänyt viimeisen kahden viikon aikana
monoamiinioksidaasin
estäji�

Valmisteyhteenveto

1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Dolcontin 10 mg depottabletti
Dolcontin 30 mg depottabletti
Dolcontin 60 mg depottabletti
Dolcontin 100 mg depottabletti
Dolcontin 200 mg depottabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Dolcontin 10 mg depottabletti
Yksi depottabletti sisältää 10 mg morfiinisulfaattipentahydraattia
(joka vastaa 7,5 mg morfiinia).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: Laktoosi, vedetön.
Dolcontin 30 mg depottabletti
Yksi depottabletti sisältää 30 mg morfiinisulfaattipentahydraattia
(joka vastaa 22,5 mg morfiinia).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: Laktoosi, vedetön.
Dolcontin 60 mg depottabletti
Yksi depottabletti sisältää 60 mg morfiinisulfaattipentahydraattia
(joka vastaa 45 mg morfiinia).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: Laktoosi, vedetön.
Dolcontin 100 mg depottabletti
Yksi depottabletti sisältää 100 mg morfiinisulfaattipentahydraattia
(joka vastaa 75 mg morfiinia).
Dolcontin 200 mg depottabletti
Yksi depottabletti sisältää 200 mg morfiinisulfaattipentahydraattia
(joka vastaa 150 mg morfiinia).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depottabletti.
Valmisteen kuvaus
Kalvopäällysteinen, pyöreä, kaksoiskupera tabletti
Dolcontin 10 mg on valkoinen tabletti, jossa on merkintä "DO".
Dolcontin 30 mg on keltainen tabletti, jossa on merkintä "DL".
Dolcontin 60 mg on vaaleanpunainen tabletti, jossa on merkintä "DZ".
Dolcontin 100 mg on ruskea tabletti, jossa on merkintä "DU".
Dolcontin 200 mg on sinivihreä tabletti, jossa on merkintä ”200
mg”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Syövästä tai jostain muusta syystä johtuvat krooniset, vaikeat
kiputilat.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Depottabletit niellään kokonaisina, eikä niitä saa murtaa,
pureskella eikä murskata.
2
Aikuiset
Dolcontin-depottablettien annostus on yksilöllinen, koska morfiinin
farmakokinetiikka, kivun
voimakkuus, kivun alkuperä, mahdollinen toleranssi ja ikä
vaihtelevat suuresti eri potilailla.
Jos potilas on saanut aiemmin muita opioidianalgeett