Dobendan Direkt Flurbiprofen Mint 8,75 mg Granulat

Maa: Saksa

Kieli: saksa

Lähde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktiivinen ainesosa:

Flurbiprofen

Saatavilla:

Reckitt Benckiser Deutschland GmbH (8036983)

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Flurbiprofen

Lääkemuoto:

Granulat

Koostumus:

Teil 1 - Granulat; Flurbiprofen (16604) 8,75 Milligramm

Antoreitti:

zum Einnehmen

Valtuutuksen tilan:

erloschen

Valtuutus päivämäärä:

2012-07-07

Pakkausseloste

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
DOBENDAN DIREKT FLURBIPROFEN MINT 8,75 MG GRANULAT
Wirkstoff: Flurbiprofen 8,75 mg
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Dobendan Direkt Flurbiprofen Mint und wofür wird es
angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Anwendung von Dobendan Direkt Flurbiprofen
Mint beachten?
3.
Wie ist Dobendan Direkt Flurbiprofen Mint anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Dobendan Direkt Flurbiprofen Mint aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST DOBENDAN DIREKT FLURBIPROFEN MINT UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Dobendan Direkt Flurbiprofen Mint enthält Flurbiprofen. Flurbiprofen
gehört zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, die man nicht-steroidale entzündungshemmende
Arzneimittel (NSAR) nennt. Diese
Arzneimittel wirken, indem sie die Reaktion des Körpers auf
Schmerzen, Schwellungen und erhöhte
Temperatur beeinflussen. Dobendan Direkt Flurbiprofen Mint wird zur
Linderung der Symptome bei
Halsschmerzen wie Entzündung der Rachenschleimhaut, Schmerzen und
Schwellungen angewendet.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DOBENDAN DIREKT
FLURBIPROFEN MINT BEACHTEN?
DOBENDAN DIREKT FLURBIPROFEN MINT DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN, WENN
SIE
•
allergisch (überempfindlich) gegen Flurbiprofen oder einen der in
Abschnitt 6. genannten
sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittel sind oder waren.
•
allergisch (überempfind

Valmisteyhteenveto

FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Dobendan Direkt Flurbiprofen Mint 8,75 g Granulat
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Beutel mit 850 mg Granulat enthält 8,75 mg Flurbiprofen.
Sonstiger Bestandteil: 4,25 mg Aspartam / Beutel
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Granulat
Weißes bis cremefarbenes, rieselfähiges Granulat mit einem
charakteristischen Geruch nach Pfefferminz.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Flurbiprofen Reckitt Benckiser ist indiziert zur kurzzeitigen
symptomatischen Behandlung bei
schmerzhaften Entzündungen der Rachenschleimhaut.
Flurbiprofen Reckitt Benckiser ist indiziert bei Erwachsenen und
Jugendlichen über 12 Jahren.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Art der Anwendung: nur zum Einnehmen
Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre:
1 Beutel Granulat im Mund zergehen lassen, danach schlucken.
Flurbiprofen Reckitt Benckiser kann bei
Bedarf alle 3 bis 6 Stunden, bis zu einen Maximum von 5 Beuteln
Granulat innerhalb von 24 Stunden,
eingenommen werden.
Es wird empfohlen, Flurbiprofen Reckitt Benckiser nicht länger als 3
Tage anzuwenden. Das Auftreten
von Nebenwirkungen kann durch die Anwendung der niedrigsten wirksamen
Dosis über den kürzesten
Zeitraum, der für die Erreichung der Beschwerdefreiheit notwendig
ist, minimiert werden (siehe Abschnitt
4.4).
Flurbiprofen Reckitt Benckiser kann unabhängig von den Mahlzeiten
eingenommen werden.
Kinder und Jugendliche
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Die Sicherheit und Wirksamkeit von Flurbiprofen Reckitt Benckiser bei
Kindern unter 12 Jahren ist nicht
erwiesen.
Ältere Patienten
Für ältere Patienten kann keine allgemeine Dosierungsempfehlung
gegeben werden, da derzeit die
klinische Erfahrung für diese Patientengruppe begrenzt ist. Für
ältere Patienten besteht ein erhöhtes Risiko
für schwerwiegende Folgen von Nebenwirkungen. Wenn die Anwendung
eines NSAR als notwendig
erachtet wird, sollte die niedrigste wirksame Dosis über den kürzest
möglichen Zeitraum angewen