Diuramin mite 2,5 mg / 25 mg tabletti

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Aktiivinen ainesosa:

Hydrochlorothiazide, Amiloride hydrochloride dihydrate

Saatavilla:

RATIOPHARM GMBH

ATC-koodi:

C03EA01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Hydrochlorothiazide, Amiloride hydrochloride dihydrate

Annos:

2,5 mg / 25 mg

Lääkemuoto:

tabletti

Kpl paketissa:

Kaupan: 100 (VNR-numero: 405076) Ei kaupan: 30

Prescription tyyppi:

Resepti: 100 Ei kaupan: 30

Terapeuttinen alue:

hydroklooritiatsidi ja kaliumia säästävät diureetit

Tuoteyhteenveto:

Substituutioryhmä: 0225

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa myönnetty

Valtuutus päivämäärä:

1991-11-06

Pakkausseloste

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DIURAMIN 5 MG/50 MG TABLETTI
DIURAMIN MITE 2,5 MG/25 MG TABLETTI
amiloridihydrokloridi ja hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta
4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Diuramin ja Diuramin mite on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Diuraminia ja
Diuramin mite:ä
3.
Miten Diuraminia ja Diuramin mite:ä käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Diuraminin ja Diuramin mite:n säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DIURAMIN JA DIURAMIN MITE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Valmisteen vaikuttavat aineet amiloridi ja hydroklooritiatsidi ovat
molemmat diureetteja eli
nesteenpoistolääkkeitä. Hydroklooritiatsidi poistaa elimistöstä
nesteen lisäksi myös suoloja, kuten natriumia
ja kaliumia. Amiloridi puolestaan estää liiallista kaliumin hukkaa.
Diuraminia ja Diuramin mite:ä käytetään kohonneen verenpaineen
alentamiseen, sydämen vajaatoiminnan
hoitoon ja maksakirroosiin liittyvän turvotuksen vähentämiseen.
Amiloridihydrokloridia ja hydroklooritiatsidia, joita Diuramin 5 mg/50
mg ja Diuramin mite 2,5 mg/25 mg -
tabletit sisältävät, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin
tässä pakkausselosteessa mainittujen
sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä,
apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon
ammattilaiselta tarvittae

Valmisteyhteenveto

VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Diuramin mite 2,5 mg/25 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 2,5 mg amiloridihydrokloridia
(dihydraattina) ja 25 mg hydroklooritiatsidia
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: laktoosimonohydraatti 46 mg
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Vaaleanoranssi, laikukas, pyöreä, kaksoiskupera tabletti
toispuolisella jakouralla, halkaisija 7 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Verenpainetaudin hoito.
Sydämen vajaatoiminnan hoito.
Maksakirroosiin liittyvän turvotuksen ja askiteksen hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Tavallinen aloitusannos kaikissa käyttöaiheissa on 2,5 mg amiloridia
ja 25 mg hydroklooritiatsidia kerran
vuorokaudessa. Maksimiannos on 10 mg amiloridia ja 100 mg
hydroklooritiatsidia vuorokaudessa.
_Verenpainetaudin hoito_
Ylläpitohoidossa tavallinen annostus on 1,25-5 mg amiloridia ja
12,5-50 mg hydroklooritiatsidia kerran
vuorokaudessa.
_Sydämen vajaatoiminta_
Annostus sovitetaan yksilöllisesti diureettisen vasteen ja seerumin
kaliumpitoisuuden mukaan. Ylläpitohoidossa
riittävät yleensä pienemmät annokset kuin mitä hoidon alussa
tarvitaan.
_Maksakirroosiin liittyvän turvotuksen ja askiteksen hoito_
Annostus sovitetaan yksilöllisesti diureettisen vasteen ja seerumin
kaliumpitoisuuden mukaan. Tavoitteena on, että
potilaan paino laskisi tehostuneen diureesin ansiosta 0,5-1 kg
vuorokaudessa. Ylläpitohoidossa kliinisen tilanteen ja
potilaan painon vakiinnuttua riittävät yleensä pienemmät annokset
kuin mitä hoidon alussa tarvitaan. Asteittainen
lasku on erityisen toivottavaa, jotta voitaisiin vähentää
diureettihoitoon mahdollisesti liittyvien haittavaikutusten
esiintymistä. Vaikeaa tai etenevää maksan vajaatoimintaa
sairastavilla potilailla liian nopeat elektrolyytti- ja
nestetasapainon muutokset voivat aiheuttaa maksakooman.
_Iäkkäät potilaat _
Ikääntymiseen liittyvä munuaistoiminnan heikkeneminen saattaa
edellyttää hoidon tarkkaa seurantaa ja