DICLAC 75 ID HEXAL 75MG PROLONGED RELEASE TABLETS

Maa: Kypros

Kieli: kreikka

Lähde: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
01-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
08-03-2024

Aktiivinen ainesosa:

DICLOFENAC SODIUM

Saatavilla:

HEXAL AG (0000003472) INDUSTRIESTRABE 25, HOLZKIRCHEN, D-83607

ATC-koodi:

M01AB05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

DICLOFENAC

Annos:

75MG

Lääkemuoto:

PROLONGED RELEASE TABLETS

Koostumus:

DICLOFENAC SODIUM (0015307796) 75MG

Antoreitti:

ORAL USE

Prescription tyyppi:

Εθνική Διαδικασία

Terapeuttinen alue:

DICLOFENAC

Tuoteyhteenveto:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 20 TABS IN BLISTER(S) (960058701) 20 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 50 TABS IN BLISTER(S) (960058702) 50 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) (960058703) 30 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 10 TABS IN BLISTER(S) (960058705) 10 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Pakkausseloste

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
DICLAC®
® 75 ID HEXAL
νατριούχος δικλοφενάκη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της ασθένειας τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι τα DICLAC® 75 ID Hexal και ποια είναι
η χρήση τους
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε τα
DICLAC® 75 ID Hexal
3.
Πώς να πάρετε τα DICLAC® 75 ID Hexal
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε τα DICLAC® 75 ID Hexal
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΑ DICLAC® 75 ID
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
DICLAC
®
75 ID HEXAL
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης
που περιέχουν 75mg νατριούχου
δικλοφενάκης
Ένα δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 12,5 mg νατριούχου
δικλοφενάκης άμεσης
αποδέσμευσης και 62,5 mg νατριούχου
δικλοφενάκης αργής αποδέσμευσης
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚH ΜΟΡΦH
Δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1. ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Συμπτωματική αγωγή του πόνου και της
φλεγμονής σε

Χρόνιες
φλεγμονώδεις
αρθροπάθειες
(ρευματοειδής
αρθρίτις,
αγκυλωτική
σπονδυλαρθρίτις, ψωριασική αρθρίτις
κλπ)

Εκφυλιστικές αρθροπάθειες των
περιφερικών αρθρώσεων και
σπονδυλικής
στήλης

Αρθρίτιδες
εξ
εναποθέσεως
κρυστάλλων
(ουρικού
μονονατρίου,
πυροφωσφορικού ασβεστίου, φωσφορικού
ασβεστίου, οξαλικού ασβεστίου)

Επώδυνα
εξωαρθρικά
μυοσκελετικά
σύνδρομα
(περιαρθρίτις,
τενοντίτις,
τραυματικές κακώσεις)

Πρωτοπαθής δυσμηνόρροια

Κρίσεις ημικρανίας
4.2. ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η δοσολογία εξατομικεύεται και
εξαρτάται από την πάθηση, την
κατάσταση και την
ανταπόκριση του ασθενο
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 15-03-2018

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia