Diabetan HOM

Maa: Saksa

Kieli: saksa

Lähde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
09-08-2007

Aktiivinen ainesosa:

Chelidonium majus (Pot.-Angaben); Acidum phosphoricum (Pot.-Angaben) '; Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben); Syzygium cumini (Pot.-Angaben); Phaseolus vulgaris var. nanus (Pot.-Angaben); Vaccinium myrtillus (Pot.-Angaben); Datisca cannabina (Pot.-Angaben); Hypophysis cerebri suis (Pot.-Angaben)

Saatavilla:

SCHUCK GmbH (3067418)

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Chelidonium majus (Pot.-Information), Acidum phosphoricum (Pot.-Information) ', Acidum arsenicosum (Pot.-Information), Syzygium cumini (Pot.-Information), Phaseolus vulgaris var. nanus (Pot.-Information), Vaccinium myrtillus (Pot.-Information), Datisca cannabina (Pot.-Information), the Hypophysis cerebri suis (Pot.-Information)

Lääkemuoto:

Mischung

Koostumus:

Teil 1 - Mischung; Chelidonium majus (Pot.-Angaben) (01175) 0,01 Milliliter; Acidum phosphoricum (Pot.-Angaben) ' (02150) 0,01 Milliliter; Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben) (02190) 0,01 Milliliter; Syzygium cumini (Pot.-Angaben) (06121) 0,01 Milliliter; Phaseolus vulgaris var. nanus (Pot.-Angaben) (07498) 0,01 Milliliter; Vaccinium myrtillus (Pot.-Angaben) (12366) 0,01 Milliliter; Datisca cannabina (Pot.-Angaben) (17123) 0,01 Milliliter; Hypophysis cerebri suis (Pot.-Angaben) (13566) 0,01 Milliliter

Antoreitti:

zum Einnehmen

Valtuutuksen tilan:

verlängert

Valtuutus päivämäärä:

1990-06-26

Pakkausseloste

                                Diabetan
E 4.3 Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben GEBRAUCHSINFORMATION
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie
wichtige Infor-
mationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses
Arzneimittels beach-
ten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder
Apotheker.
1. Bezeichnung des Arzneimittels:
„Diabetan" Homöopathisches Arzneimittel
2. Zusammensetzung: l ml Mischung enthält:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
0,01 ml Acidum arsenicosum Dil. D4
0,01 ml Acidum phosphoricum Dil. D3
0,01 ml Chelidonium majus Dil. D2
0,01 ml Datisca cannabina Dil. D2
0,01 ml Hypophysis cerebri e suis sicc. Dil. D6 (HAB, V. 6, 8a)
0,01 ml Vaccinium myrtillus Dil. D2
0,01 ml Phaseolus nanus (HAB 34) Dil. D2 (HAB, V. 3a)
0,01 ml Syzygium cumini
Æ
Sonstige Bestandteile:
Ethanol 94 %(m/m) , gereinigtes Wasser Enthält 18 Vol.-% Alkohol
3. Darreichungsform und Inhalt:
30 ml (N1), 100 ml (N2), unverkäufliches Muster mit 30 ml
Mischung zum Einnehmen
4. Indikationsgruppe:
Homöopathisches Arzneimittel
5. Name und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmers und
Herstellers:
Schuck GmbH, Industriestr. 11, 90571 Schwaig b. Nürnberg
6. Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
thera-
peutischen Indikation. Hinweis an den Anwender: Bei während der
Anwendung
dieses Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen holen Sie bitte
me-
dizinischen Rat ein.
7. Gegenanzeigen:
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Siehe unter Punkt Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und
Warnhinweise.
Diabetan
E 4.3 Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
Wann dürfen Sie Diabetan erst nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden
?
Bei bestehenden Lebererkrankungen oder solchen in der Vorgeschichte,
bei gleich-
zeitiger Anwendung leberschädigender Stoffe, bei Verschluß der
Gallenwege, Gal-
lenblasenempyem, Heus und Gallensteinleiden ist Diabetan nur nach
Rück-
sprache mit dem Arzt anzuwenden.
Wa
                                
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