Maa: Suomi
Kieli: suomi
Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Dexpanthenol
RATIOPHARM GMBH
D03AX03
Dexpanthenol
50 mg/g
emulsiovoide
Kaupan: 30 g (VNR-numero: 015820), 100 g (VNR-numero: 015777) Ei kaupan: 10 g, 15 g
Itsehoito: 30 g Itsehoito: 100 g Ei kaupan: 10 g, 15 g
dekspantenoli
Substituutioryhmä: 0809
Myyntilupa myönnetty
2003-06-10
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE DEXPANTHENOL RATIOPHARM 50 MG/G EMULSIOVOIDE dekspantenoli LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa kuvataan tai kuin lääkäri tai apteekkihenkilökunta on neuvonut sinulle. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä uudelleen. - Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja. - Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. - Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane tai se huononee. TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN: 1. Mitä Dexpanthenol ratiopharm on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Dexpanthenol ratiopharmia 3. Miten Dexpanthenol ratiopharmia käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Dexpanthenol ratiopharmin säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ DEXPANTHENOL RATIOPHARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Dexpanthenol ratiopharm emulsiovoiteen sisältämä vaikuttava aine dekspantenoli muuttuu iho- ja limakalvokudoksissa pantoteenihapoksi eli B 5 -vitamiiniksi. B 5 -vitamiini on ihon ja limakalvojen uudistumiselle välttämätön solun kasvutekijä ja sillä on solujen jakaantumista ja kollageenin kestävyyttä parantava sekä haavojen paranemista nopeuttava vaikutus. Dexpanthenol ratiopharm emulsiovoide soveltuu erityisesti pienehköjen ihovaurioiden kuten hiertymien, pykimien, palovammojen, ihoärsytysten, haavaumien, vaippaihottumien ja nenän limakalvojen tulehdusten hoitoon. 2. MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT DEXPANTHENOL RATIOPHARMIA ÄLÄ KÄYTÄ DEXPANTHENOL RATIOPHARMIA - jos olet allerginen dekspantenolille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6). - jos olet allerginen sorbiinihapolle V Lue koko asiakirja
1 VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Dexpanthenol ratiopharm 50 mg/g emulsiovoide 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi gramma emulsiovoidetta sisältää 50 mg dekspantenolia. Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Emulsiovoide. Valkoinen tai heikosti kellertävä, homogeeninen, levitettävä emulsiovoide, jolla on villarasvalle ominainen haju. 4. KLIINISET TIEDOT 4.1. KÄYTTÖAIHEET Paikallisesti käytettynä Dexpanthenol ratiopharm 50 mg/g emulsiovoide auttaa pienehköjen iho- ja limakalvovaurioiden paranemista ja epiteelikerroksen muodostumista. 4.2. ANNOSTUS JA ANTOTAPA Pienehköt ihovauriot, kuten hiertymät, pykimät, palovammat, ihoärsytykset (esim. auringonpolttamat tai röntgen- tai UV-valohoidon seurauksena aiheutuvat ärsytykset), haavaumat (myös nänni- ja säärihaavat), vaippaihottumat sekä nenän limakalvojen tulehdukset. Aikuiset ja lapset. Emulsiovoidetta levitetään kerran tai useita kertoja päivässä vaurioituneelle alueelle. 4.3. VASTA-AIHEET Yliherkkyys dekspantenolille tai kohdassa 6.1 mainituille apuaineille. 4.4. VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET Ei aiheellinen. 4.5. YHTEISVAIKUTUKSET MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN KANSSA SEKÄ MUUT YHTEISVAIKUTUKSET Ei todettuja yhteisvaikutuksia. 4.6. HEDELMÄLLISYYS, RASKAUS JA IMETYS Ei ole mitään viitteitä siitä, että Dexpanthenol ratiopharm emulsiovoiteen käyttö raskauden tai imetyksen aikana muodostaisi terveysriskiä. Sikiöön kohdistuvien haitallisten vaikutusten mahdollisuus ei tunnu varteenotettavalta. 4.7. VAIKUTUS AJOKYKYYN JA KONEIDEN KÄYTTÖKYKYYN Dexpanthenol ratiopharmilla ei ole haitallista vaikutusta ajokykyyn tai koneiden käyttökykyyn. 2 4.8. HAITTAVAIKUTUKSET Erittäin harvinaisissa tapauksissa on havaittu allergisia iho-oireita. Epäillyistä haittavaikutuksista ilmoittaminen On tärkeää ilmoittaa myyntiluvan myöntämisen jälkeisistä lääkevalmisteen epäillyistä haittavaikutuksista. Se mahdollistaa lääkevalmisteen hyöty-haittatasapainon jatkuvan arvioinni Lue koko asiakirja