Desloratadine Teva

Maa: Euroopan unioni

Kieli: italia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
09-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
09-06-2022

Aktiivinen ainesosa:

desloratadina

Saatavilla:

Teva B.V

ATC-koodi:

R06AX27

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

desloratadine

Terapeuttinen ryhmä:

Antistaminici per uso sistemico,

Terapeuttinen alue:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Käyttöaiheet:

Desloratadina Teva è indicato per il sollievo dei sintomi associati:la rinite allergica;orticaria.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 18

Valtuutuksen tilan:

autorizzato

Valtuutus päivämäärä:

2011-11-24

Pakkausseloste

                                18
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
19
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
DESLORATADINA TEVA 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Desloratadina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Desloratadina Teva e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Desloratadina Teva
3.
Come prendere Desloratadina Teva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Desloratadina Teva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È DESLORATADINA TEVA E A CHE COSA SERVE
COS'È DESLORATADINA TEVA
Desloratadina Teva contiene desloratadina, che è un antistaminico.
COME AGISCE DESLORATADINA TEVA
Desloratadina Teva
è un medicinale antiallergico che non dà sonnolenza. Aiuta il
controllo della sua
reazione allergica e dei suoi sintomi.
QUANDO DEVE ESSERE USATO DESLORATADINA TEVA
Desloratadina Teva allevia i sintomi associati alla rinite allergica
(infiammazione delle vie nasali
causata da allergia, ad esempio il raffreddore da fieno o l’allergia
agli acari della polvere) negli adulti
e negli adolescenti di età uguale o superiore a 12 anni. Questi
sintomi includono starnuti, naso che cola
o prurito nasale, prurito al palato, e prurito, arrossamento o
lacrimazione degli occhi.
Desloratadina Teva viene utilizzato anche per alleviare i sintomi
associati all’orticaria (una condizione
della pelle causata da un’allergia). Questi sintomi includono
prurito e pomfi (bolle).
Il sollievo da questi sintomi dura per l
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Desloratadina Teva 5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 5 mg di desloratadina.
Eccipiente(i) con effetti noti:
Ogni compressa rivestita con film contiene 1,2 mg di lattosio
monoidrato (vedere paragrafo 4.4).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Compressa rivestita con film blu, rotonda, biconvessa, liscia su
entrambi i lati.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Desloratadina Teva è indicato negli adulti e negli adolescenti di
età pari o superiore a 12 anni per
ottenere sollievo dai sintomi associati a:
-
rinite allergica (vedere paragrafo 5.1)
-
orticaria (vedere paragrafo 5.1)
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti e adolescenti (di età pari o superiore a 12 anni)_
La dose raccomandata di Desloratadina Teva 5 mg compresse rivestite
con film è una compressa una
volta al giorno.
Si deve trattare la rinite allergica intermittente (presenza dei
sintomi per meno di 4 giorni nel corso di
una settimana o per meno di 4 settimane) in accordo con la valutazione
della storia clinica del paziente
e si può interrompere il trattamento dopo la risoluzione dei sintomi
e ricominciare dopo che siano
riapparsi.
Nel caso di rinite allergica persistente (presenza dei sintomi per 4
giorni o più nel corso di una
settimana e per più di 4 settimane) si può consigliare ai pazienti
un trattamento continuativo durante il
periodo di esposizione agli allergeni.
_Popolazione pediatrica_
L’esperienza proveniente dagli studi clinici che hanno valutato
l’efficacia di desloratadina negli
adolescenti di età compresa tra 12 e 17 anni è limitata (vedere
paragrafi 4.8 e 5.1).
La sicurezza e l’efficacia di Desloratadina Teva 5 mg compresse
rivestite con film nei bambini di età
inferiore a 12 anni non sono state stabilite.
Modo di somministrazione
Uso orale.
3
La dose p
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 09-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 09-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 08-12-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 09-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 09-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 09-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 09-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 09-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 09-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 09-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 09-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 09-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 09-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 09-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 09-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 09-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 09-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 08-12-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 09-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 09-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 09-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 09-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 09-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 09-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 09-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 09-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 09-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 09-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 09-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 09-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 08-12-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 09-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 09-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 09-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 09-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 08-12-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 09-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 09-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 09-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 09-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 08-12-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 09-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 09-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 08-12-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 09-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 09-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 09-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 09-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 09-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 09-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 09-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 09-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 09-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 09-06-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia